TIAPRIDE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/2/2001
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    N-(DIETHYLAMINO-2 ETHYL)METHOXY-2 METHYLSULFONYL-5 BENZAMIDE CHLORHYDRATE

    Ensemble des dénominations

    autre d�nomination : CHLORHYDRATE DE TIAPRIDE
    autre d�nomination : FLO 1347
    bordereau : 2392
    sel ou d�riv� : METOCLOPRAMIDE DICHLORHYDRATE
    sel ou d�riv� : SULPIRIDE
    sel ou d�riv� : SULTOPRIDE CHLORHYDRATE
    sel ou d�riv� : VERALIPRIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : TIAPRIDE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIEMETIQUE (principale certaine)

    2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

    Effets Recherchés

    1. ANTIEMETIQUE (principal)

    2. ANXIOLYTIQUE (principal)

    3. SEDATIF (principal)

    4. NEUROLEPTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CHOREE DE HUNTINGTON (� confirmer)
      L'activit� ne serait pas d�montr�e :
      - Acta Neurol Scand 1982;65:45-50.

    2. TREMBLEMENT ESSENTIEL (principale)

    3. DYSKINESIE TARDIVE (principale)
      - Acta Neurol Scand 1982;65:38-44.
      - Neuropsychobiology 1985;14:17-22.

    4. CEPHALEE (principale)

    5. VOMISSEMENT (principale)

    6. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
      En particulier chez les sujets �g�s.

    7. DELIRIUM TREMENS (principale)

    8. SYNDROME DE GILLES DE LA TOURETTE (principale)
      - Sem Hop Paris 1982;58:725.

    9. DOULEUR DU MEMBRE FANTOME (secondaire)
      - Sem Hop Paris 1982;58:2203.

    10. PREMEDICATION ANESTHESIQUE (� confirmer)
      - Sem H�p Paris 1978;54:675-677.

    11. DOULEUR DES CANCEREUX (� confirmer)
      - Sem Hop Paris 1984;60:565.

    Effets secondaires

    1. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE

    2. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
      - Sem Hop Paris 1982;58:725.

    3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
      - Sem Hop Paris 1982;58:725.

    4. GALACTORRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    5. AMENORRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    6. AKATHISIE (CERTAIN TRES RARE)

    7. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

    8. DYSKINESIE TARDIVE (A CONFIRMER )
      Survenant � l'arr�t d'un traitement au long cours.

    9. BOULIMIE (A CONFIRMER )
      - Sem Hop Paris 1982;58:725.

    10. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (A CONFIRMER )
      Deux cas :
      - Presse Med 1986;15:1047.
      - Presse Med 1989;18:585.
      - J Toxicol Clin Exp 1989;9:333-35.
      Un cas trente minutes apr�s une injection intraveineuse :
      - Rev Rhum 1994;61:334-335.
      Un cas fatal d�butant apr�s 2 jours de traitement :
      - Clin Neuropharmacol 1996;19:539-540.

    11. ERYTHEME POLYMORPHE (A CONFIRMER )
      Un cas, r�versible � l'arr�t du traitement :
      - Clin Neuropharmacol 1988;11:556-558.

    12. TORSADE DE POINTES (A CONFIRMER )
      Un cas chez un sujet �g� atteint de fibrillation auriculaire et d'une insuffisance cardiaque mod�r�e. R�versible � l'arr�t:
      - Am J Med 2000;109:509

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE
    - 2 - INTRAMUSCULAIRE
    - 3 - INTRAVEINEUSE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale:
    - chez l'adulte:
    Cent � six cents milligrammes par jour en 3 prises.

    - chez l'enfant de 7 � 12 ans:
    Cinquante � cent milligrammes par jour.

    Dose usuelle par voie intraveineuse ou intramusculaire chez l'adulte:
    Deux � huit cents milligrammes par jour, r�partis en 4 � 6 injections par 24 heures.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 4 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie r�nale

    Absorption
    R�sorb� par le tractus gastro-intestinal.
    Biodisponibilit� proche de celle obtenue apr�s intramusculaire.
    Taux plasmatique maximal une heure apr�s administration per os.
    Demi-Vie
    4 heures.

    Métabolisme
    Faiblement m�tabolis� en d�riv� N-oxyde et N-monod��thyl�.
    Elimination
    Voie r�nale:
    90% de la dose administr� sont �limin�s dans les 72 heures sous forme inchang�e.

    Bibliographie

    - Drugs 1994;47:1010-1032.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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