principal Action bact�riostatique et bact�ricide par synergie entre 2 groupes de constituants: les pristinamycine du groupe I et du groupe II. Fixation sur les bact�ries. Ph�nom�ne de bact�riopause tr�s prolong�. R�sistance crois�e partielle avec les macrolides et les lincosanides. R�sistance crois�e totale avec la virginiamycine. R�sistance extra-chromosomique transf�rable par plasmide R. Blocage de la synth�se des prot�ines (sous-unit� 50S) et inhibition de la synth�se des acides nucl�iques.
COLITE ULCEREUSE (A CONFIRMER ) Colite ulc�reuse h�morragique. Un cas rapport� : - Gastroenterol Clin Biol 1993;17:231-232. Trois cas de colite uld�reuse rapport�s : - Gastroenterol Clin Biol 1993;17:773-774.
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale: - chez l'adulte: Deux � quatre grammes par jour en 2 ou 3 prises au moment des repas . - chez l'enfant: Cinquante � cent milligrammes par kilo et par jour en 2 �3 prises.
* traitement minute de la gonococcie: Deux grammes et
demi en une seule prise.
Absorption
L'absorption digestive n'est pas toujours totale pour les 2 constituants.
Répartition
Liaison aux prot�ines s�riques: 70 � 80% pour les constituants du groupe A et 40 � 45% pour les constituants du groupe B. Forte concentration biliaire: Bonne diffusion tissulaire, en particulier osseuse. Ne traverse pas la barri�re m�ning�e. Les taux
s�riques sont voisins de 1 microgrammes par ml 1 � 2 heures apr�s prise orale de 500 mg.
Demi-Vie
6 h
Métabolisme
Fortement m�tabolis� , principalement en d�riv� de l'hydroxy-3-picolylglycine retrouv� dans l'urine.
Elimination
Vois biliaire: essentiellement. Voie r�nale: elimination urinaire faible, de l'ordre de 10 � 15% pour le seul compos� B. Non dialysable.
Bibliographie
- Presse Med 1999;28,suppl1:1-20.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
