VIRGINIAMYCINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES VIRGINIAE

    Ensemble des dénominations

    DCF : VIRGINIAMYCINE
    DCIR : VIRGINIAMYCINE
    autre dénomination : VIRGIMYCINE
    bordereau : 1272
    sel ou dérivé : MIKAMYCINE
    sel ou dérivé : PRISTINAMYCINE

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action bactéricide résultant de la synergie entre 2 constituants bactériostatiques: la virginamycine M et S.
      La virginamycine M se fixerait sur le site récepteur des ribosomes, inhibant la paptide synthétase au niveau du site donneur.
      Action sur les staphylocoques résistants aux autres antibiotiques:
      Résistance coisée partielle avec les macrolides et les lincosanides.
      Résistance croisée totale avec la pristinamycine.
      Résistance extra-chromosomique transférable par plasmide R.
      Bloquage de la synthèse des protéines (sous-unité 50S), et inhibition de la synthèse des acides nucléiques.

    Effets Recherchés

    1. ANTIBIOTIQUE (principal)

    2. ANTIBACTERIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. SEPTICEMIE A STAPHYLOCOQUES (principale)

    2. SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES (principale)

    3. ENDOCARDITE A STAPHYLOCOQUES (principale)

    4. ENDOCARDITE A STREPTOCOQUES (principale)

    5. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
      A staphylocoques et à streptocoques multirésistants.

    6. INFECTION OSSEUSE (principale)
      A staphylocoques ou streptocoques multirésistants.

    7. INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES (principale)

    8. INFECTION GENITALE (principale)
      A staphylocoques et à streptocoques multirésistants.

    9. PERITONITE (principale)
      A staphylocoques ou streptocoques multirésistants.

    10. PNEUMONIE A PNEUMOCOQUES (secondaire)

    11. ANGINE A STREPTOCOQUES (secondaire)

    12. SINUSITE A STREPTOCOQUES (secondaire)

    13. OTITE A STREPTOCOQUES (secondaire)

    14. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES (secondaire)

    15. PORTAGE PHARYNGE DE MENINGOCOQUES (secondaire)

    16. GONOCOCCIE (secondaire)

    17. INFECTION GENITALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)

    18. INFECTION PERITONEALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)

    19. INFECTION CUTANEE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)

    20. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)

    21. INFECTION DENTAIRE (secondaire)

    Effets secondaires

    1. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN )

    2. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    3. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    4. PESANTEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    5. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    6. GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)

    7. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      APPLICATION CUTANEE

    8. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )

    9. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale:
    - chez l'adulte:
    Deux à quatre grammes par jour en 4 à 6 prises.
    - chez l'enfant:
    Cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour.

    Utilisable en collyre: solution à 5 pour mille.
    Pommade dermique à 5 pour mille.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 6 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie biliaire
    - 3 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    L'absorption digestive n'est pas toujours parfaite pour les constituants.

    Répartition
    Liaison aux protéines sériques: 70 à 80% pour les constituants du groupe M et 40 à 50% pour les constituants du groupe S.Forte concentration biliaire.
    Bonne diffusion tissulaire, en particulier osseuse.
    -Ne traverse pas la barrièrre méningée.
    Taux sériques voisins de 1 microgramme par ml après prise orale de 500 mg.

    Demi-Vie
    (6.00)
    En moyenne 6 heures: environ 5 heures pour le facteur M, environ 8 heures pour le facteur S.
    Elimination
    Foie
    voie essentielle
    Rein
    Elimination urinaire faible, de l'ordre de 10 à 15% et pour le seul composé M.
    Non dialysable.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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