principal Action bactéricide résultant de la synergie entre 2 constituants bactériostatiques: la virginamycine M et S. La virginamycine M se fixerait sur le site récepteur des ribosomes, inhibant la paptide synthétase au niveau du site donneur. Action sur les staphylocoques résistants aux autres antibiotiques: Résistance coisée partielle avec les macrolides et les lincosanides. Résistance croisée totale avec la pristinamycine. Résistance extra-chromosomique transférable par plasmide R. Bloquage de la synthèse des protéines (sous-unité 50S), et inhibition de la synthèse des acides nucléiques.
Dose usuelle par voie orale: - chez l'adulte: Deux à quatre grammes par jour en 4 à 6 prises. - chez l'enfant: Cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour.
Utilisable en collyre: solution à 5 pour mille. Pommade dermique à 5 pour mille.
Absorption
L'absorption digestive n'est pas toujours parfaite pour les constituants.
Répartition
Liaison aux protéines sériques: 70 à 80% pour les constituants du groupe M et 40 à 50% pour les constituants du groupe S.Forte concentration biliaire. Bonne diffusion tissulaire, en particulier osseuse. -Ne traverse pas la barrièrre méningée. Taux
sériques voisins de 1 microgramme par ml après prise orale de 500 mg.
Demi-Vie
(6.00) En moyenne 6 heures: environ 5 heures pour le facteur M, environ 8 heures pour le facteur S.
Elimination
Foie voie essentielle Rein Elimination urinaire faible, de l'ordre de 10 à 15% et pour le seul composé M. Non dialysable.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
