DIFLUPREDNATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    6 alpha,9 alpha-difluoro-11 bêta,17 alpha,21-trihydroxyprégna-1,4-diène-3,20-dione 21-acétate 17-butyrate

    Ensemble des dénominations


    CAS : 23674-86-4 DCF : DIFLUPREDNATE
    DCIR : DIFLUPREDNATE
    USAN : DIFLUPREDNATE
    bordereau : 2431
    code expérimentation : CM 9155
    code expérimentation : W 6309
    dci : difluprednate
    rINN : DIFLUPREDNATE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

    2. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)

    3. IMMUNOSUPPRESSEUR

    4. GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)

    5. DERMOCORTICOIDE (principale certaine)
      Activité forte à 0,05% et activité assez forte à 0,02% (respectivement classe II et III de la classification européenne des dermocorticoïdes).

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Antiinflammatoire mixte agissant dans l'inflammation primaire et secondaire au stade aigü de l'inflammation.
      Stabilise la membrane lysosomiale pendant la phase catabolique protéolytique et augmente le tonus capillaire pendant la phase réactionnelle vasculaire exsudative.
      Agit au stade du granulome pendant la phase anabolique proliférative de réparation: inhibition de la prolifération des fibroblastes, de la synthèse des mucopolysaccharides, de la formation du collagène.

    Effets Recherchés

    1. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    2. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ECZEMA (principale)

    2. PSORIASIS (principale)

    3. LICHEN PLAN (principale)

    4. DERMATITE ALLERGIQUE (principale)

    Effets secondaires

    1. SENSATION DE BRULURE (CERTAIN RARE)

    2. SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN RARE)

    3. FOLLICULITE (CERTAIN )

    4. HYPERTRICHOSE (CERTAIN )

    5. ATROPHIE CUTANEE (CERTAIN )

    6. SURINFECTION (CERTAIN )

    7. VERGETURE (CERTAIN )

    8. DEPIGMENTATION DE LA PEAU (CERTAIN )

    9. ACNE (CERTAIN )

    10. PRURIT (CERTAIN RARE)

    11. GLAUCOME CHRONIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE LOCALE
      TRAITEMENT PROLONGE

      En instillation oculaire et pommade ophtalmique.
      Traitement prolongé d'un an environ.
      Disparaît habituellement à l'arrêt du traitement.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INFECTION

    2. GLAUCOME
      En raison de l'augmentation de la pression intra-oculaire.
      Terrain : sujets génétiquement prédisposés.
      Surveillance ophtalmologique régulière en cas de traitement prolongé, surtout chez les sujets âgés:
      - Lancet 1997;350:979-982.

    Contre-Indications

    1. DERMATOSE INFECTIEUSE
      Bactérienne, virale ou mycosique.

    2. USAGE OPHTALMOLOGIQUE

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Usage externe: pommade à 5 pour 10 000: 1 à 2 applications par jour.
    En cas de traitement prolongé, surveillance ophtalmologique régulière.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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