CLOSTEBOL ACETATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ACETATE DE CHLORO-4 OXO-3 ANDROSTENE-4 YLE-17 BETA

    Ensemble des dénominations

    BAN : CLOSTEBOL ACETATE
    CAS : 855-19-6
    DCIMr : ACETATE DE CLOSTEBOL
    autre dénomination : ACETATE DE CLOSTEBOL
    autre dénomination : CHLORTESTOSTERONE
    autre dénomination : CHLORTESTOSTERONE ACETATE
    autre dénomination : 4-CHLOROTESTOSTERONE ACETATE
    bordereau : 2424
    rINNM : CLOSTEBOL ACETATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : CLOSTEBOL

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANABOLISANT (principale certaine)

    2. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)

    3. ANDROGENE (secondaire certaine)

    4. ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, positive la balance azotée, s'oppose aux effets catabolisants des corticoïdes.

    2. secondaire
      Aux doses thérapeutiques, action androgène et antioestrogène discrète.

    Effets Recherchés

    1. STIMULANT DE L'HEMATOPOIESE (principal)

    2. ANABOLISANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. APLASIE MEDULLAIRE (principale)

    2. RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
      A n'utiliser qu'en milieu spécialisé.

    Effets secondaires

    1. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à l'effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.

    2. OEDEME (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à la rétention hydrosodée.

    3. ACNE (CERTAIN )
      Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.

    4. ALOPECIE (CERTAIN )
      De type masculin.

    5. HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )

    6. HIRSUTISME (CERTAIN )
      Pouvant être définitif, même après l'arrêt du traitement.

    7. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
      Chez la femme, pouvant être définitif.

    8. TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      Chez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
      Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.

    9. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Risque d'arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.

    10. AMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    11. SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    12. OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    13. METRORRAGIE (CERTAIN )
      Due à la conversion partielle des androgènes en estrogènes pouvant entraîner une prolifération de l'endomètre.

    14. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )

    15. LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )

    16. GYNECOMASTIE (CERTAIN )

    17. AZOOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Due à l'effet antigonadotrope.

    18. OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    19. POLYGLOBULIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    20. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    21. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    22. IRRITABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE
      Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.

    2. HYPERTENSION ARTERIELLE
      En raison du risque de rétention hydrosodée.

    3. ANTECEDENTS HEPATIQUES

    4. SYNDROME NEPHROTIQUE

    5. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. CANCER HORMONODEPENDANT DE L'HOMME
      Sein, testicule, prostate.

    2. CANCER DE LA PROSTATE

    3. CANCER DU TESTICULE

    4. ADENOME PROSTATIQUE

    5. GROSSESSE
      Risque de virilisation d'un foetus féminin.

    6. ALLAITEMENT

    7. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
      En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance.

    8. FEMME
      En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.

    9. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    10. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    11. HYPERCALCEMIE

    12. ETAT D'AGRESSIVITE

    13. POLYGLOBULIE

    Posologie et mode d'administration

    N'est pas commercialisé en France sous forme injectable, mais entrait dans la composition d'une pommade cicatrisante à la neomycine.(arrêt de commercialisation).

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait

    Répartition
    Passe dans le lait.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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