BINEDALINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    chlorhydrate de N,N,N'-trim�thyl-N'-(3-ph�nyl-1H-indol-1-yl)-1,2-�thanediamine

    Ensemble des dénominations

    DCIM : CHLORHYDRATE DE BINEDALINE
    autre d�nomination : BINODALINE CHLORHYDRATE
    autre d�nomination : CHLORHYDRATE DE BINEDALINE
    bordereau : 2747
    code exp�rimentation : RU-39780

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : BINEDALINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      *Inhibiteur de la recapture de la noradr�naline, ne touche que peu celle de la s�rotonine,
      *ne pr�sente que peu d'affinit� pour les r�cepteurs adr�nergiques (alpha 1, alpha 2ou b�ta), s�rotoninergiques, muscariniques ou histaminiques,
      *d�pourvue d'activit� IMAO,
      *ne pr�sente que peu d'effets sur le plan cardiovasculaire (peu d'hypotension orthostatique) :
      - Eur J Clin Pharmacol 1985;27:667-670.

    Effets Recherchés

    1. ANTIDEPRESSEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DEPRESSION (principale)

    Effets secondaires

    1. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

    2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)

    3. INSOMNIE (CERTAIN RARE)

    4. CONFUSION MENTALE (CERTAIN RARE)

    5. TROUBLE HEMATOLOGIQUE (CERTAIN RARE)
      La survenue de troubles h�matologiques (neutrop�nie, agranulocytose) lors des essais cliniques a conduit le laboratoire Cassenne � arr�ter le d�veloppement de cette mol�cule.

    6. NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)

    7. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Information manquante.

    2. ALLAITEMENT
      Absence d'�tude sur le passage dans le lait.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    La survenue de troubles h�matologiques (neutrop�nie, agranulocytose) lors des essais cliniques a conduit le laboratoire Cassenne � arr�ter le d�veloppement de cette mol�cule.
    Dose usuelle par voie orale :
    Adultes : cinquante � cent milligrammes par jour.
    Dose maximale de cent cinquante milligrammes par jour, � n'utiliser qu'en milieu hospitalier.
    Chez les sujets �g�s, on ne d�passera pas cinquante milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 5 heure(s)
    - 2 - REPARTITION 99 % lien prot�ines plasmatiques
    - 3 - ELIMINATION URINE voie r�nale

    Absorption
    Taux plasmatique maximal atteint en 1 � 2 heures.
    La r�sorption par le tractus gastro-intestinal n'est pas modifi�e par la prise de nourriture.
    Répartition
    La liaison aux prot�ines plasmatiques est de 99%.
    Demi-Vie
    La demi-vie est de 5 heures, elle est allong�e chez le sujet �g� (atteint 10 heures � 80 ans).
    Métabolisme
    Formation rapide de d�riv�s N-desm�thyl et N-oxyde dont les �liminations sont retard�es chez les sujets �g�s.
    Elimination
    (VOIE RENALE)
    Principale voie d'�limination.

    Bibliographie

    - Eur J Clin Pharmacol 1985;27:667-670.

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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