PIVAMPICILLINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/1/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (2,2-diméthyl-1-oxopropoxy)méthylester de l'acide 6-[(aminophénylacétyl)amino]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique

    Ensemble des dénominations

    BAN : PIVAMPICILLIN
    CAS : 33817-20-8
    DCI : PIVAMPICILLINE
    bordereau : 2655
    code expérimentation : MK-191
    rINN : PIVAMPICILLIN
    sel ou dérivé : AMOXICILLINE
    sel ou dérivé : AMPICILLINE
    sel ou dérivé : AMPICILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : AZLOCILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : HETACILLINE
    sel ou dérivé : HETACILLINE POTASSIQUE
    sel ou dérivé : METAMPICILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : MEZLOCILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : PIVAMPICILLINE CHLORHYDRATE
    sel ou dérivé : EPICILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : EPICILLINE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : PIVAMPICILLINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
      Spectre approuvé par la commission d'AMM du 4 mars 1992 (GTA 44-9):
      *Espèces sensibles:
      Streptocoques A, B, C, F, G; non groupables.
      Streptococcus pneumoniae pénicilline-sensibles.
      E. faecalis, Listeria monocytogènes.
      Corynebacterium diphteriae, E. rhusopathiae, Eikenella.
      Neisseria meningitis, Bordetella pertussis.
      Clostridium sp, Propionibacterium acnes.
      Peptostreptococcus, Actinomyces.
      Leptospires, Borrelia, Treponema.

      *Espèces résistantes:
      Staphylocoques, Branhamella catarrhalis.
      Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii.
      P.rettgeri, M.morganii, Proteus vulgaris, Providentia, Yersinia enterocolitica.
      Pseudomonas sp, Acinetobacter sp, Xanthomonas sp, Flavobacterium sp, Alcaligenes sp.
      Nocardia sp, Campylobacter sp.
      Mycoplasmes, Chlamydiae, Rickettsies, Legionella, Mycobacteries.

      *Espèces inconstamment sensibles:
      E.faecium, Streptococcus pneumoniae peni I ou R.
      Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae.
      Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoae.
      Fusobacterium, Prevotella.

    2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Interruption du processus de transpeptidation qui lie les peptidoglycans de la paroi bactérienne.
      Les bêta lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situées sur la paroi interne de la membrane bactérienne: les protéines de liaison des pénicillines : transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases.
      L'inactivation des protéines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire.
      Les bêta lactamines inactivent également des inhibiteurs endogènes des autolysines bactériennes.
      - Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.

    Effets Recherchés

    1. ANTIBIOTIQUE (principal)

    2. ANTIBACTERIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)

    Effets secondaires

    1. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      HYPERURICEMIE
      MONONUCLEOSE INFECTIEUSE
      TRAITEMENT PAR ALLOPURINOL

    2. ERUPTION URTICARIENNE (CERTAIN RARE)

    3. ERYTHEME GENERALISE (CERTAIN FREQUENT)

    4. ERYTHRODERMIE (CERTAIN RARE)

    5. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

    6. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)

    7. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    8. REACTION D'HERXHEIMER (CERTAIN TRES RARE)

    9. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)

    10. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    11. MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)

    12. FIEVRE (CERTAIN RARE)

    13. EOSINOPHILIE (CERTAIN FREQUENT)

    14. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    15. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    16. ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)

    17. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)

    18. CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)

    19. GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)

    20. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)

    21. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    22. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)

    23. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)

    24. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)

    25. SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    26. GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)

    27. MYCOSE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)

    28. MYCOSE VULVOVAGINALE (CERTAIN FREQUENT)

    29. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    30. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)

    31. HEMATURIE (CERTAIN TRES RARE)

    32. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ASTHME

    2. TERRAIN ALLERGIQUE

    3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    4. ALLERGIE A UNE CEPHALOSPORINE

    5. HYPERURICEMIE

    Contre-Indications

    1. ALLERGIE AUX BETALACTAMINES

    2. MONONUCLEOSE INFECTIEUSE

    3. TRAITEMENT PAR L'ALLOPURINOL

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Sept cents milligrammes de pivampicilline correspondent à cinq cents milligrammes d'ampicilline.
    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Un gramme et demi à trois grammes par jour en 2 à 4 prises.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 1 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - ELIMINATION voie biliaire
    - 4 - ELIMINATION hémodialyse
    - 5 - ELIMINATION dialyse péritonéale
    - 6 - REPARTITION lait
    - 7 - REPARTITION 20 % lien protéines plasmatiques

    Absorption
    Résorption par le tractus gastro-intestinal supérieure à 90%, non modifiée par la prise d'aliments.
    Taux plasmatique d'ampicilline 1 à 2 heures après la prise de 700 mg per os: 10 microgrammes par millilitre, environ le double du taux obtenu après une dose équivalente d'ampicilline.

    Répartition
    Même répartition que l'ampicilline:
    Liaison aux protéines plasmatiques: 20%
    Large diffusion dans l'organisme, y compris dans les séreuses: liquide synovial, liquides intraoculaires, ascite, plèvre.
    Passe la barrière placentaire et s'accumule dans le liquide amniotique.
    Passe dans le lait: rapport des concentrations lait/plasma = 0,40.
    Passage dans le LCR si les méninges sont enflammées: 20 à 30%.
    Cycle entéro-hépatique: bile/plasma = 8,8.

    Demi-Vie
    1 heure.
    La concentration plasmatique d'ampicilline est proche de zéro, 6 heures après la prise.
    Métabolisme
    Hydrolysée en ampicilline.
    Elimination
    Voie rénale.
    Elimination par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.
    La sécrétion tubulaire est inhibée par le probénécide.
    30% de la dose est éliminé en 6 heures.
    Voie bilaire;
    1% en 5 heures après prise de 700mg per os.
    - Clin Pharmacokinet 1979;4:368.
    Hémodialyse.
    Dialyse péritonéale.

    Bibliographie

    - Drugs 1993;45:866-894.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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