ETHENZAMIDE

ETHENZAMIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
éthoxy-2 benzamideEnsemble des dénominations
BAN : ETENZAMIDE
CAS : 938-73-8
DCF : ETHENZAMIDE
DCIR : ETHENZAMIDE
autre dénomination : ETENZAMIDE
autre dénomination : ETHOXYBENZAMIDE
autre dénomination : ETHYLSALICYLAMIDE
autre dénomination : ORTHO-ETHOXYBENZAMIDE
autre dénomination : ORTHOETHYLSALICYLAMIDE
bordereau : 79
code expérimentation : HP-209
dci : éthenzamide
rINN : ETHENZAMIDEClasses Chimiques
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- MYORELAXANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Action analgésique : inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
*Action antiinflammatoire : au stade aigu de l’inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale et inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation (ces 2 actions ont la même cinétique).
*Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
- ANTALGIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- DECONTRACTURANT (principal)
- DOULEUR (principale)
- FIEVRE (principale)
- RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
- DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
- CONTRACTURE MUSCULAIRE (principale)
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSEToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la concentration sérique dépasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSEToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la concentration sérique dépasse 300 mg/l. - SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSEToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la concentration sérique dépasse 300 mg/l. - DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte par voie orale : deux à quatre garmmes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
à 2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption digestive rapide et pratiquement totale. Les concentrations maximales sont atteintes en 30 à 60 minutes.
Répartition
Répartition tissulaire.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination plasmatique se situe entre 1 et 2 heures.
Métabolisme
Dééthylation en salicylamide qui est ensuite glucuroconjugué. Donne également de l’acide éthoxybenzoïque qui est également glucuroconjugué.
Elimination
*Voie rénale : excrétion urinaire en 24 heures sous forme de salicylamide conjugué représentant environ 25% de la dose ingérée.
Bibliographie
– Adv Pharmacol Chemother 1969;7:333-405.
– J Pharmacol Exp Ther 1962;136:227-231.
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- DELTA-EUROPAN (ALLEMAGNE)
- LUCAMID (DANEMARK)
- ULTRAPYRIN (ALLEMAGNE)