MENADIONE BISULFITE SODIQUE
MENADIONE BISULFITE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/4/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
sel sodique de l’acide 1,2,3,4-tétrahydro-2-méthyl-1,4-dioxo-2-naphtalène sulfoniqueEnsemble des dénominations
BANM : MENADIONE SODIUM BISULFITE
CAS : 130-37-0 (bisulfite sodique de ménadione anhydre)
CAS : 6147-37-1 (bisulfite sodique de ménadione trihydraté)
DCIR : BISULFITE SODIQUE DE MENADIONE
autre dénomination : MENADIONE BISULFITE DE SODIUM
autre dénomination : MENADIONE BISULFITIQUE
autre dénomination : MENADIONE SODIUM BISULFITE
autre dénomination : MENAPHTHONE SODIUM BISULPHITE
autre dénomination : VIKASOL
dci : bisulfite sodique de ménadione
rINN : MENADIONE SODIUM BISULFITE
sel ou dérivé : MENADIONEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : VITAMINE K
- VITAMINE (principale certaine)
- ACTIVITE VITAMINIQUE K (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Rôle essentiel dans la coagulation sanguine: intervient dans la constitution du coenzyme au niveau de la synthèse hépatique de la prothrombine, proconvertine, facteur antihémophilique B, facteur Stuart.
- VITAMINIQUE K (principal)
- ANTIHEMORRAGIQUE (principal)
- AVITAMINOSE K (principale)
- HYPOPROTHROMBINEMIE (principale)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (principale)
- EPREUVE DE KOLLER (principale)
- ACCIDENT HEMORRAGIQUE DES ANTIVITAMINES K (principale)
- CIRRHOSE HEPATIQUE (secondaire)
- STEATOSE HEPATIQUE (secondaire)
- MORSURE DE VENIMEUX (secondaire)
- FRAGILITE CAPILLAIRE (secondaire)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- FLUSH (CERTAIN TRES RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- CYANOSE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOLYSE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
DEFICIT EN G6PD - BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
PREMATURE
NOUVEAU-NE
FORTE DOSE - ICTERE NUCLEAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
NOUVEAU-NE
FORTE DOSE - ANEMIE (CERTAIN )
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
- PROTEINURIE (CERTAIN )
- TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN )
En cas d’insuffisance hépatocellulaire sévère:
-Meyler’s side effects of drugs 1992,972 - PORPHYRINURIE (CERTAIN )
- NEPHROPATHIE TUBULAIRE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DEFICIT EN G6PD
Risque d’anémie hémolytique :
– N Engl J Med 1991;324:169-174.
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
Dose usuelle :
– par voie orale:
Dix à quarante milligrammes par jour.
– par voie intramusculaire ou intraveineuse lente ou sous-cutanée:
Quinze à soixante milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
REIN
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
FECES
voie fécaleAbsorption
Dérivé soluble de la vitamine K3, bonne résorption par le tractus digestif.
Répartition
Pas d’accumulation.
Tropisme hépatique, cutané et musculaire.
Métabolisme
Réduction avec formation de dihydroxymethylnaphtalène.
Elimination
Voie rénale.
Sous forme de métabolites glucuro et sulfoconjugués.
Voie fécale:
Sous forme de métabolites glucuro et sulfoconjugués.
Non dialysable.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- HEMODAL (PAYS-BAS)
- K-TROMBINA (ITALIE)