NOVOBIOCINE SODIQUE
NOVOBIOCINE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES SPHEROIDES N’-(O-CARBAMOYL-3 O-METHYL-4 C-METHYL-5 BETA-L-RHAMNOPYRANNOSYLOXY)-7 HYDROXY-4 METHYL-8 OXO-2 CHROMENE-3 YL-3 HYDROXY-4(METHYL-3 BUTENE-2 YL)-3 BENZAMIDE SEL DE SODIUMEnsemble des dénominations
autre dénomination : NOVOBIOCINE SEL DE SODIUM
autre dénomination : NOVOBIOCINE SODIUM
bordereau : 1268
sel ou dérivé : DIHYDRONOVOBIOCINE
sel ou dérivé : DIHYDRONOVOBIOCINE SODIQUE
sel ou dérivé : NOVOBIOCINE CALCIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : NOVOBIOCINE
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition de la replication de l’ADN.
Inactivation des enzymes des acides nucléiques.
Résistance chromosomique par mutation élevée.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- VEINITE (CERTAIN FREQUENT)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE NON CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
Par interférence avec le métabolisme de la bilirubine.
- DEFICIT EN G6PD
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait été décrit.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse lente ou perfueion:
– chez l’adulte: Un à trois grammes par jour en 2 ou 3 injections.
– chez l’enfant: Quinze à trente milligrammes par kilo et par jour.Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte: Un gramme et
demi à deux grammes par jour en 2 ou 3 prises.
– chez l’enfant: Trente à cinquante milligrammes par kilo et par jour.Dans les infections urinaires, acidifier les urines.
En cas de traitement prolongé, surveiller de façon hebdomadaire hémogramme et
bilan hépatique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie rénale
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Voie orale:
Absorption rapide: 60 à 70%, meilleure à jeun qu’après le repas.
Voie IV.
Répartition
-Liaison aux protéines plasmatiques: 90 à 95%.
Faible diffusion tissulaire.
Taux dans le liquide pleural et ascitique et dans les cavités séreuses inférieur au taux plasmatique.
Ne passe pas dans le LCR.
Passe dans le lait.
Forte concentration biliaire
(2 à 8 fois les taux sériques).
Cycle entéro-hépatique.
Pic du taux sérique entre 1 et 2 heures, compris entre 30 et 40 microgrammes par ml après prise orale de 250 mg, persistance des taux sériques voisins de 3 à 5 microgrammes par ml à 6-8 heures.
Demi-Vie
2,5 h.
Métabolisme
Fortement métabolisé: 90%.
Un des métabolites peut colorer en jaune le plasma.
Elimination
Voie biliaire:
Voie rénale:
1 à 3% éliminé par l’urine, un PH acide favorise l’activité.
Bibliographie
– Prog Med Chem 1971;8:39.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ALBAMYCIN (USA)
- ALBAMYCIN (ITALIE)
- ALBAMYCIN (SUISSE)
- ALBAMYCIN (BELGIQUE)
- BIOTEXIN (PAYS-BAS)
- CARDELMYCIN (USA)
- CATHOMYCIN (PAYS-BAS)
- CATHOMYCIN (ANGLETERRE)
- CATHOMYCIN (USA)
- CATHOMYCINE COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- CATHOMYCINE INJECTABLE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- INAMYCIN (ALLEMAGNE)
- NOVOBIOCINA BOMACA (ITALIE)
- VULCAMICINA (ITALIE)