FLUCLOROLONE ACETONIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    11 b�ta-dichloro-6 alpha-fluoro-21-hydroxy-16 alpha,17 alpha-isopropylid�nedioxypr�gna-1,4-di�ne-3,20-dione

    Ensemble des dénominations

    BAN : FLUCLOROLONE ACETONIDE
    CAS : 3693-39-8
    DCF : ACETONIDE DE FLUCLOROLONE
    DCIR : ACETONIDE DE FLUCLOROLONE
    USAN : FLUCLORONIDE
    autre d�nomination : ACETONIDE DE FLUCLOROLONE
    bordereau : 2566
    code exp�rimentation : RS -2252
    dci : ac�tonide de fluclorolone
    rINN : FLUCLOROLONE ACETONIDE

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)

    2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)

    4. IMMUNOSUPPRESSEUR (secondaire certaine)

    5. ANTIALLERGIQUE (principale certaine)

    6. DERMOCORTICOIDE (principale certaine)
      Activit� forte � 0,025% (classe II de la classification europ�enne des dermocortico�des).

    Mécanismes d'action

    1. principal
      L'hormone :
      - diffuse � travers la membrane cellulaire.
      - se lie � un r�cepteur cytosolique formant un complexe avec des prot�ines de chocs thermiques (HSP 90 et 70) et une immunophiline p59. Apr�s dim�risation, le complexe st�ro�de r�cepteur se lie � des s�quences de DNA sp�cifiques (�l�ments de r�ponse aux cortico�des ou GRE).
      - module la transcription des g�nes sensibles aux cortico�des par une interaction avec des facteurs de transcription (prot�ines cytoplasmiques ou nucl�aires).
      - augmente la transcription et/ou la stabilit� du RNAm codant pour des prot�ines responsables de l'action des glucocortico�des.
      - r�prime certains g�nes au niveau transcriptionnel en interagissant avec les facteurs nucl�aires n�cessaires � l'activation de ces g�nes.
      - augmente la d�gradation du RNAm ou inhibe la synth�se ou la s�cr�tion des prot�ines ou des cytokines.

      Les effets bilogiques de l'action anti-inflammatoire se traduisent par :
      - inhibition de la perm�abilit� vasculaire qui permet le recrutement des globules blancs vers le site de l'inflammation.
      - inhibition des �v�nements mol�culaires li�s � l'activation des globules blancs et � leur adh�sion aux cellules endoth�liales :
      * expression du complexe majeur d'histocompatibilit� type II,
      * expression des mol�cules d'adh�sion cellulaire (ELAM 1, ICAM 1),
      * la s�cr�tion des prot�ines du compl�ment C3 et le facteur B,
      * l'activit� de l'IL1,
      * l'expression des cycloexog�nases de type 2 (cox2) pr�venant ainsi la production de prostaglandines,
      * la production des m�tabolites de l'acide arachidonique pro-inflammatoire (inhibe l'activit� de la phospholipase A2 en stimulant la synth�se de lipocortine ou annexine I).
      - blocage de la s�cr�tion d'IL 1, IL 6, TNF alpha.
      - diminution de la production et du largage des leucotri�nes.
      - d�pression de l'activit� tumoricide et bact�ride des macrophages et leur diff�renciation.
      - effet immunosuppresseur sur les lymphocytes T et inhibition de la s�cr�tion des cytokines par ces lymphocytes T.
      - inhibition de la prolif�ration des lymphocytes B et des cytokines impliqu�es dans la synth�se des immunoglobulines(IL 1 � IL 6).
      R�f�rences bibliographiques :
      - J Neuroimmunol 1992;40:281-286.
      - Am Rev Respir Dis 1990;141,Suppl:18-21.
      - Proc Natl Acad Sci USA 1992;89:3917-3921.
      - Science 1992;258:1598-1604.
      - Med Sci 1990,10:1003-1006.
      - Ann Intern Med 1993;119:1198-1208.
      - Immunol Rev 1980;51:337-357.
      - J Immunol 1980;124:2828-2833.
      - Eur J Immunol 1990;20:2439-2443.
      - Prog Biochem Pharmacol 1985;20:55-62.

    2. secondaire
      * activit� granylate cyclase du r�cepteur qui alt�re le potentiel �lectrique des cellules.
      * stimulation de la reproduction des cellules alv�olaires de type II augmentant la production de surfactant pulmonaire :
      - J Clin Invest 1980;66:504-510.
      - Radiat Res 1988;115:543-549.
      - Radiat Res 1988;113:112-119.

    Effets Recherchés

    1. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    2. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principal)

    3. ANTIALLERGIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DERMATITE ALLERGIQUE (principale)

    2. PSORIASIS (principale)

    3. LICHEN PLAN (principale)

    Effets secondaires

    1. FOLLICULITE (CERTAIN RARE)

    2. ACNE (CERTAIN RARE)

    3. VITILIGO (CERTAIN RARE)

    4. ACNE ROSACEE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)

    5. ATROPHIE CUTANEE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      PANSEMENT OCCLUSIF

    6. TELANGIECTASIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      PANSEMENT OCCLUSIF

    7. VERGETURE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      PANSEMENT OCCLUSIF

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ENFANT

    2. GROSSESSE

    Contre-Indications

    1. DERMATOSE INFECTIEUSE
      Bact�rinne, virale ou mycosique.

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Applications cutan�es sous forme de cr�me ou de pommade � 0,025%.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    R�sorption cutan�e non n�gligeable, li�e � l'halog�nation de la mol�cule.
    Augment�e par l'utilisation de pansements occlusifs, si atrophie cutan�e ou si la couche �pidermique est abras�e, �rod�e ou absente.
    Proportionnelle � la surface cutan�e recouverte et au rythme des applications.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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