
ALFACALCIDOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/7/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(5Z,7E)-9,10-sécocholesta-5,7,10(19)-triène-1 alpha,3 bêta-diol
Ensemble des dénominations
BAN : ALFACALCIDOL
CAS : 41294-56-8
DCIp : ALFACALCIDOL
autre dénomination : 1 ALPHA-HYDROXYCHOLECALCIFEROL
autre dénomination : 1 ALPHA-OH D3
code expérimentation : EB-644
pINN : ALFACALCIDOL
sel ou dérivé : CALCIFEDIOL
sel ou dérivé : CALCITRIOL
sel ou dérivé : DIHYDROTACHYSTEROL
sel ou dérivé : ERGOCALCIFEROL
Classes Chimiques
Regime : liste I
- ACTIVITE VITAMINIQUE D (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Métabolite hydroxylé en 1 du cholécalciférol.
Rapidement transformé par le foie en 1-25 dihydroxycholécalciférol (calcitrol ) actif.
- VITAMINIQUE D (principal)
- OSTEODYSTROPHIE RENALE (principale)
Prévention et traitement.
Réduirait les anomalies osseuses dans les formes modérées d'insuffisance rénale chronique (Essai randomisé positif) :
- Br Med J 1995;310:358-363.
- HYPERPARATHYROIDIE SECONDAIRE (principale)
A l'insuffisance rénale chronique et chez les hémodialysés
Prévention pae voie orale
Traitement par voie orale ou IV
- RACHITISME HYPOPHOSPHATEMIQUE (principale)
- HYPOPARATHYROIDIE (principale)
Hypoparathyroïdie de l'enfant également.
- PARATHYROIDECTOMIE(SUITES) (principale)
Prévention de l'hypercalcémie post -parathyroidectomie au cours de l'hyperparathyroidisme primaire.
- CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHOREMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Chez l'insuffisant rénal.
- CALCINOSE DIFFUSE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE
De sièges variés : cornée, conjonctives, peau, vaisseaux, reins, surtout chez l'insuffisant rénal.
- CALCIURIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Chez le non insuffisant rénal.
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
Etudes faites chez le rat et le lapin.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- HYPERCALCEMIE
- HYPERPHOSPHOREMIE
En dehors de l'hypoparathyroïdie.
- HYPERMAGNESEMIE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
- 2 - INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d'administration
Dose initiale par voie orale :
- chez l'adulte:
Un microgramme par jour.
- chez l'enfant de plus de 20 kg:
Un microgramme par jour.
- chez l'enfant de moins de 20 kg:
0,05 microgramme par kilo et par jour.
Dose usuelle par voie IV chez l'adulte
hémodialysé:
Un demi à un microgramme après chaque séance de dialyse;
Les posologies seront adaptées en fonction de la réponse biochimique.
Néécessité d'une surveillance régulière de la calcémie et de la phosphorémie.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Résorbé complètement par le tractus gastrointestinal.
Métabolisme
Transformé en 1 alpha-25(OH)2 D3 au niveau hépatique.
Conversion métabolique totale en 12 heures.
Bibliographie
- Clin Endocrinol 1977;7,Suppl: 15.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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