TUBOCURARINE CHLORURE
TUBOCURARINE CHLORURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
BAN : TUBOCURARINE CHLORIDE
CAS : 57-94-3 (chlorure de tubocurarine anhydre)*
CAS : 6989-98-6 (chlorure de tubocurarine pentahydraté)
DCIR : CHLORURE DE TUBOCURARINE
autre dénomination : CHLORURE DE D.TUBOCURARINE
autre dénomination : D-TUBOCURARINE CHLORURE
autre dénomination : D-TUBOCURARINE CHLORURE PENTAHYDRATE
autre dénomination : TUBOCURARINE CHLORHYDRATE
bordereau : 186
rINN : TUBOCURARINE CHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TUBOCURARINE
- CURARISANT (principale certaine)
- CURARISANT NON DEPOLARISANT (principale certaine)
- HISTAMINOLIBERATEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agit au niveau de la jonction myoneurale; empêche la dépolarisation par inhibition compétitive de l’accès de l’acétylcholine aux récepteurs de la plaque motrice.
Action réversible en présence d’un excès d’acétylcholine ou d’un anticholinestérasique. - secondaire
Ganglioplégique à plus fortes doses.
- CURARISANT (principal)
- CURARISATION (principale)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN )
A type de réaction anaphylactoïde, avec oedème généralisé lors de la première injection :
– Anesthesia 1979;34:339. - BRONCHOSPASME (CERTAIN )
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse:
Dix à vingt milligrammes en 1 injection.
Usage en association avec les anesthésiques généraux.
Nécessité de pouvoir mettre en oeuvre et contrôler une ventilation assistée.
Antidote: neostigmine.
Ne pas utiliser pour
des interventions de courte durée.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption lente et incomplète par le tube digestif.
Répartition
Effet maximum en 3 minutes après une administration intraveineuse.
Métabolisme
Mécanisme hépatique.
Elimination
*Voie rénale : élimination de 30% de la dose administrée sous forme inchangée.
Bibliographie
Curare and curare-like agents; Bovet; elsevier Publ 1959.
– Actual Pharmacol 1960;13:63-107.
– Clin Pharmacol 1991;10:32-48 (Revue).Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CURARIN (ITALIE)
- CURARIN-ASTA (ALLEMAGNE)
- CURARIN-HAF (ALLEMAGNE)
- CURARINE (ISRAEL)
- CURARINE (PAYS-BAS)
- D-TUBOCURARINE (BELGIQUE)
- D-TUBOCURARINE (PAYS-BAS)
- D-TUBOCURARINE ABBOTT (SUISSE)
- INTOCOSTRIN-T (ITALIE)
- INTOCOSTRINE-T (BELGIQUE)
- INTOCOSTRINE-T (SUISSE)
- TUBADIL (USA)
- TUBARINE (ITALIE)
- TUBARINE (ANGLETERRE)
- TUBARINE (USA)
- TUBOCURARINA (ITALIE)
- TUBOCURARINE BRUNEAU (SUISSE)