DEMEXIPTILINE CHLORHYDRATE
DEMEXIPTILINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
5H-DIBENZO[A,D]CYCLOHEPTENONE-5 O-[(METHYLAMINO)-2 ETHYL]OXIMEEnsemble des dénominations
CAS : 24701-51-7
rINNM : DEMEXIPTILINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : DEMEXIPTILINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
- THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Blocage du recaptage des mono-amines, plus sensible sur la noradrénaline que sur la sérotonine.
Antimuscarinique central et périphérique.
Possède des propriétés anticholinergiques.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - TREMBLEMENT (CERTAIN )
- DYSARTHRIE (CERTAIN )
- INSOMNIE (CERTAIN )
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
En début de traitement.
Publication sur les convulsions sous antidépresseurs :
– J Clin Psychiatry 1993;54:289-299. - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- HYPERSUDATION (CERTAIN )
- BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN )
- CONSTIPATION (CERTAIN )
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA MICTION (CERTAIN )
- RISQUE SUICIDAIRE (CERTAIN )
Lié à la levée d’inhibition. - DELIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
PSYCHOTIQUE - ACCES MANIAQUE (CERTAIN )
- HEPATITE (CERTAIN )
Principalement cholestatique
Réversible à l’arrêt du traitement:
– Therapie 1984;39:509-516.
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- EPILEPSIE
Renforcer le traitement anticomitial. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
Infarctus du myocarde, troubles du rythme. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
- IMAO
Respecter un délai suffisant (2 semaines) entre la fin du traitement par IMAO et le début du traitement par tricycliques. - GLAUCOME A ANGLE FERME
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Avec dysurie : risque de rétention urinaire aiguë.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Cinquante à soixante quinze milligrammes par jour, pouvant être augmentée jusqu’à cent cinquante milligrammes par jour en fonction de la réponse au traitement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
35
heure(s)Absorption
Après administration de 75 mg par jour, obtention d’un plateau de concentration au bout d’environ une semaine.
Demi-Vie
35 heures.Métabolisme
Principalement métabolisé en dérivé deméthylé.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :