PHENBUTAMIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/1/1998
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    BENZENESULFONYL-1 BUTYL-3 UREE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : AL-132
    autre dénomination : BENZENESULFONYL-1 BUTYL-3 UREE
    autre dénomination : N1-BENZENE-SULFONYL-N2-BUTYLUREE
    autre dénomination : R-131
    bordereau : 1

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. HYPOGLYCEMIANT (principale certaine)

    2. SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Augmente la libération d'insuline par le pancréas.
      En provoquant la fermeture au niveau des cellules bêta pancréatiques d'un canal potassique ATP dépendant, le glimépiride induit une dépolarisation membranaire et l'ouverture de canaux calciques. L'entrée de calcium dans la cellule déclenche la libération d'insuline par exocytose.
      Pourrait également posséder une activité hypoglycémiante extrapancréatique, indépendante de la libération d'insuline et impliquant notamment une augmentation de la capture de glucose au niveau des cellules musculaires et adipeuses.

    2. secondaire
      Inhibition de la secrétion de glucagon (à confirmer).

    Effets Recherchés

    1. HYPOGLYCEMIANT (principal)

    2. ANTIDIABETIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DIABETE NON INSULINODEPENDANT (principale)
      Non contrôlé par le régime seul.

    Effets secondaires

    1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
      Réaction d'hypersensibilité à type d'érythème maculopapuleux.

    2. URTICAIRE (CERTAIN RARE)

    3. PRURIT (CERTAIN RARE)

    4. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Risque commun à tous les sulfamides.

    5. REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
      Essentiellement cutanée, les autres manifestations d'hypersensibilité, hépatiques et hématologiques, rapportées avec les sulfamides, n'ont pas été signalées de façon spécifique avec cette molécule.

    6. ANOREXIE (CERTAIN RARE)

    7. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    8. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    9. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)

    10. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    11. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)

    12. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Risque commun à tous les sulfamides.

    13. GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      JEUNE
      SUJET AGE
      DENUTRITION
      FORTES DOSES
      INSUFFISANCE RENALE
      TRAITEMENT PROLONGE
      INSUFFISANCE HEPATIQUE

      La plus souvent modérée, elle signe une posologie inadaptée.

    14. CEPHALEE (CERTAIN RARE)

    15. VERTIGE (CERTAIN RARE)

    Effets sur la descendance

    1. TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Chez des rates recevant des doses considérables de sulfamides hypoglycémiants, sans rapport avec les doses thérapeutiques.

    2. PAS D'EFFET SIGNALE CHEZ L'HOMME

    3. HYPOGLYCEMIE NEONATALE
      Risque d'hypoglycémie néonatale sévère par stimulation excessive des cellules bêta de Langerhans du foetus lors de l'administration à la mère, en fin de grossesse, de sulfamides hypoglycémiants.

    4. TOXICITE PERINATALE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    2. INSUFFISANCE RENALE

    3. INSUFFISANCE SURRENALE

    4. HYPOTHYROIDIE

    5. SUJET AGE

    6. ASSOCIATION AUX IMAO

    7. ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS

    8. ASSOCIATION AUX ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS

    9. ASSOCIATION AUX URICOSURIQUES

    10. DEFICIT EN G6PD

    Contre-Indications

    1. HYPOGLYCEMIE

    2. DIABETE INSULINODEPENDANT

    3. DIABETE DE LA MATURITE AVEC OBESITE

    4. ACIDOCETOSE

    5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    7. PORPHYRIE

    8. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE

    9. PORPHYRIE CUTANEE

    10. HYPERSENSIBILITE AUX SULFAMIDES

    11. GROSSESSE

    12. ALLAITEMENT

    13. ASSOCIATION AU MICONAZOLE

    14. ASSOCIATION A L'ALCOOL

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    N'est plus commercialisé en France.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 24 heure(s)
    - 2 - REPARTITION lait
    - 3 - ELIMINATION voie rénale
    - 4 - ELIMINATION voie fécale

    Répartition
    Le pic plasmatique est atteint 3 heures après administration orale.
    Passe dans le lait.
    Passe la barrière foeto-placentaire.
    Demi-Vie
    Voisine de 24 heures.
    Elimination
    Voie rénale.
    Voie fécale.

    Bibliographie

    - Expansion scientifique 1978;vol 1 :884-892.
    - Philadelphia 1971:492-495 (RUBRIQUE ASSOCIATION).
    - Drugs 1977;14:41-56.
    - N Eng J Med 1977;296,9:493 et 14:787.
    - Drugs 1977;17:134-139.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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