principal Action centrale: blocage des synapses des interneurones médullaires et sous corticaux. Pas d'effet sur la jonction myoneuronale, ni sur la fibre musculaire. Inhibe les reflexes polysynaptiques sans toucher à l'arc reflexe élémentaire monosynaptique. Diminue l'influence de la fonction réticulée descendante facilitatrice sur l'activité gamma, d'où diminution de l'hypertonie musculaire.
secondaire Augmente l'élimination urinaire d'acide urique par blocage de la réabsorption tubulaire.
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte comme uricosurique: Dose initiale: Trente milligrammes toutes les 8 h, augmenter après un mois de traitement à quatre ou cinq cents milligrammes par jour en 3 ou 4 prises. Posologie progressive, en associant de
la colchicine.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Bonne résorption par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux plasmatique maximum en 3 heures.
Métabolisme
Donne chlorzoxazone et 6-hydroxyzoxazolamine.
Elimination
Voie rénale: Elimination par l'urine d'une faible partie sous forme de chlozoxazone et de 60% sous forme de 6-hydroxyzoxazolamine glucuroconjuguée.
Bibliographie
- Ann N Y Acad Sci 1960;86:167. - Clin Pharm Ther 1967;8:124.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
