AMYLEINE CHLORHYDRATE
AMYLEINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
BENZOATE DE[(DIMETHYLAMINOETHYL)-1 METHYL-1 PROPYLE] CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
BANM : AMYLOCAINE HYDROCHLORIDE
CAS : 532-59-2
autre dénomination : AMYLOCAINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : CHLORHYDRATE D’AMYLEINE
autre dénomination : STOVAINE
bordereau : 102 et 1929
sel ou dérivé : AMYLEINE BASEClasses Chimiques
- ANESTHESIQUE LOCAL (principale certaine)
- ANESTHESIQUE DE SURFACE (principale certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL D’INFILTRATION (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agit au niveau du neurone en interférant avec le processus d’excitation et de conduction.
Le principal lieu d’action de l’anesthésique est la membrane neuronale. La molécule traverse la membrane axonique, riche en lipides, sous forme de base avant de reprendre une forme cationique sur la face interne du neurone où le pHest plus acide.
A ce niveau, l’anesthésique bloque la conduction nerveuse par diminution de la perméabilité membranaire aux ions sodium qui survient lors de la phase de dépolarisation.
Les fibres nerveuses sont inégalement sensibles à l’action des anesthésiques locaux : disparaissent dans l’ordre les sensations douloureuses, thermiques, tactiles.
- ANESTHESIQUE LOCAL (principal)
- ANESTHESIE LOCALE DE SURFACE (principal)
- ANESTHESIE LOCALE D’INFILTRATION (principal)
- ANESTHESIE REGIONALE (principal)
- RACHIANESTHESIE (principal)
- RACHIANESTHESIE (principale)
- ANESTHESIE LOCALE (principale)
- ANESTHESIE LOCALE ODONTOSTOMATOLOGIQUE (principale)
- ANESTHESIE ORL (principale)
- ANESTHESIE OPHTALMOLOGIQUE (principale)
- MALAISE (CERTAIN TRES RARE)
- ANXIETE (CERTAIN TRES RARE)
- LIPOTHYMIE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- FASCICULATION MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
- MYDRIASE (CERTAIN TRES RARE)
- LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- APNEE (CERTAIN TRES RARE)
- BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- DERMATOSE ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Posologie et mode d’administration
Utilisation pour anesthésie locale (téguments, muqueuses), en association avec le chorhydrate d’ephédrine et le chorbutol.
Rachianesthésie:
Prémédication souhaitable par méthylamphétamine IV ou IM, 10 à 30 mg.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BARKER’S SOLUTION (ANGLETERRE)
- CHAPUT’S ALCOHOL SOLUTION (ANGLETERRE)
- CHAPUT’S SOLUTION (ANGLETERRE)
- DENTITION (CANADA)
- KROENIG’S SOLUTION (ANGLETERRE)
- STOVAINE (ANGLETERRE)