AJMALINE L-ASPARTATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/6/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    L-aspartate d'ajmalan-17,21-diol

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : AJMALINE ASPARTATE
    autre dénomination : AJMALINE-L-ASPARTATE
    autre dénomination : L-ASPARTATE D'AJMALINE
    autre dénomination : L-ASPARTATE DE RAUWOLFINE
    bordereau : 161
    sel ou dérivé : AJMALINE
    sel ou dérivé : AJMALINE CHLORHYDRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : AJMALINE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIARYTHMIQUE (principale certaine)

    2. ANTIARYTHMIQUE CLASSE Ia (principale certaine)

    3. ANTIFIBRILLANT (principale certaine)

    4. INOTROPE NEGATIF (secondaire certaine)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Antiarythmique de classe Ia (classification de Vaughan-Williams).
      *Réduit la fréquence cardiaque.
      *Diminue la conduction auriculoventriculaire.
      *Prolonge la période réfractaire mais, contrairement à la quinidine, cette action est nettement plus accusée que la réduction de la vitesse de propagation de l'excitation.

    Effets Recherchés

    1. ANTIARYTHMISANT (principal)

    2. ANTIFIBRILLANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (principale)

    2. TACHYCARDIE PAROXYSTIQUE SUPRAVENTRICULAIRE (principale)

    Effets secondaires

    1. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

    2. ARYTHMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

    3. BRADYCARDIE (CERTAIN )

    4. FIBRILLATION VENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    5. ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )

    6. INSUFFISANCE CARDIAQUE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    7. ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)

    8. CEPHALEE (CERTAIN )

    9. DIPLOPIE (CERTAIN )

    10. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    11. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    12. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    13. VERTIGE (CERTAIN )

    14. ASTHENIE (CERTAIN )

    15. ANURIE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    16. COMA (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

    17. GRANULOPENIE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ADMINISTRATION PROLONGEE

    18. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
      - Sem Hop Paris 1984;60:2276-2277.

    19. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)

    20. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)

    21. BSP(RETENTION) (CERTAIN TRES RARE)

    22. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)

    23. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Pas de relation effet-dose.
      Le tableau associe une cholestase centrolobulaire, un infiltrat inflammatoire important des espaces portes avec de nombreux éosinophiles et une congestion des lymphatiques hépatiques :
      - Med Chir Dig 1978;7:473-474.
      - J Hepatol 1986;2:81-87.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. CARDIOPATHIE AVANCEE

    2. INSUFFISANCE CORONARIENNE SEVERE

    3. FIBRILLATION AURICULAIRE

    4. BLOC DE BRANCHE

    5. HYPOTENSION ARTERIELLE

    6. INSUFFISANCE RENALE

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE

    2. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE

    3. ENFANT DE MOINS DE 5 ANS

    4. INSUFFISANCE CARDIAQUE DECOMPENSEE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Chez l'adulte par voie orale en association avec le bichlorhydrate d'hydroxyzine.
    Posologie toujours progressive.
    Nécessité d'une surveillance clinique et si besoin électrocardiographique.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bonne résorption digestive.
    Métabolisme
    Intensément métabolisée au niveau du foie.
    Elimination
    * Voie rénale :
    Par voie orale, l'élimination urinaire est complète en 8 à 10 heures.

    Bibliographie

    - Presse Med 1962;70:2048-2050.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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