TRIAMTERENE
TRIAMTERENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
TRIAMINO-2,4,7 PHENYL-6 PTERIDINEEnsemble des dénominations
BAN : TRIAMTERENE
CAS : 396-01-0
DCF : TRIAMTERENE
DCIR : TRIAMTERENE
USAN : TRIAMTERENE
bordereau : 242
code expérimentation : NSC-77625
code expérimentation : SKF-8542
dci : triamtérène
rINN : TRIAMTERENEClasses Chimiques
- DIURETIQUE (principale certaine)
- DIURETIQUE DU SODIUM (principale certaine)
- DIURETIQUE EPARGNEUR DE POTASSIUM (principale certaine)
- ALCALINISANT URINAIRE (principale certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- ANTIALDOSTERONE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antagoniste non compétitif de l’aldostérone.
Action sur le tubule distal dépendant de la concentraton sodique au niveau du tubule.
Inhibition de la réabsorption distale du sodium, de l’eau et des bicarbonates, et diminution de l’excrétion des ions H+ et du potassium.
Il n’y a pas de modifications de la filtration glomérulaire. - secondaire
Pas d’action sur l’acide urique sanguin ni sur la tolérance aux hydrates de carbone.
Potentialise les diurétiques agissant au niveau proximal.
Action antifolique faible.
- DIURETIQUE (principal)
- DIURETIQUE EPARGNEUR DE POTASSIUM (principal)
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- OEDEME AVEC HYPERALDOSTERONISME SECONDAIRE (principale)
Indication élective. - INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE (principale)
- OEDEME DES CIRRHOSES (principale)
- OEDEME RENAL (principale)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- HYPERALDOSTERONISME PRIMAIRE (secondaire)
– Am J Med 1968;69:693. - HYDROCEPHALIE (secondaire)
Hydrocéphalie à pression normale, chez l’adulte :
– Presse Méd 1993;22:224-225. - SYNDROME DE LIDDLE (secondaire)
Le triamtérène est le seul médicament susceptible de corriger l’hypokaliémie (à la différence de la spironolactone, inefficace dans ce cas).
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- CRAMPE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Eruption à type d’érythème. - PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE FONCTIONNELLE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Modérée. - LITHIASE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
– Nephron 1989;51:454-561.
Triamtérène seul ou associé à de l’acide urique ou à des sels de calcium:
-Néphrologie 1998;27:675-683 - CYLINDRURIE (CERTAIN )
– Nephron 1989;51:454-561. - CRISTALLURIE (CERTAIN )
– Nephron 1989;51:454-561. - ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- KALIEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DIABETE
INSUFFISANCE RENALE
ADMINISTRATION DE POTASSIUMHyperkaliémie dangereuse chez le sujet âgé car elle peut être à l’origine de troubles du rythme cardiaque.
- NATREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - HYPONATREMIE DE DILUTION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
CIRRHOSE DECOMPENSEE
INSUFFISANCE CARDIAQUE - HYPONATREMIE DE DEPLETION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DENUTRITION
FORTES DOSES
REGIME DESODE STRICT
SUJET AGE - DESHYDRATATION EXTRACELLULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ACIDOSE METABOLIQUE (CERTAIN RARE)
Modérée. - URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Modérée. - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- MAGNESEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Anémie mégaloblastique, macrocytaire, par carence en folates :
– Gastroenterol Clin Biol 1978;2:309. - APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
Pancytopénie acec moëlle mégaloblastique :
– Gastroenterol Clin Biol 1981;5:1197. - ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTOIMMUNE (CERTAIN TRES RARE)
Deux cas :
– Scand J Haematol 1979;23:169.
– Presse Med 1983;12,32:1996. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
En cas de troubles métaboliques sévères. - COLORATION DE L’URINE (CERTAIN )
Coloration bleue. - FIEVRE (A CONFIRMER )
Un cas :
– N Engl J Med 1980;303:701. - NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (A CONFIRMER )
Réversible :
– Lancet 1982;1:226. - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
Un cas d’insuffisance rénale irréversible :
– Am J Nephrol 1991;11:486-488. - DYSCHROMATOPSIE (A CONFIRMER )
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - GROSSESSE
- DIABETE
Risques particuliers d’hyperkaliémie. - CIRRHOSE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE
Risque d’aggravation et d’hyperkaliémie. - SUJET AGE
- GOUTTE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Du fait du risque majoré d’hyperkaliémie. - HYPERKALIEMIE
- HYPONATREMIE SEVERE
- ACIDOSE METABOLIQUE
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE SURRENALE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Cinquante à cent cinquante milligrammes par jour en une ou deux prises.
– Chez l’enfant:
Deux à quatre milligrammes par kilo et par jour en une prise.
Les doses seront adaptées en fonction de la réponse de
chaque patient.
Surveillance du poids, de la diurèse, de la tension artérielle couchée et debout, du ionogramme sanguin et urinaire.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Résorbé rapidement par le tube digestif, et de façon incomplète:
variable d’un individu à l’autre, entre 30 et 70%.
L’effet débute en 2 heures, est maximum en 6 à 12 heures, et s’épuise en 2 à 3 jours après prise orale.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques et aux lipoprotéines:67%, le pourcentage augmente ou diminue avec la lipémie.
Demi-Vie
2 heures:
Comprise entre 1,5 et 2,5 heures.
En cas de cirrhose hépatique, l’élimination du triamtérène est fortement réduite et sa durée d’action peut atteindre 48 heures:
– Clin Pharm Ther 1984;35:831.
Métabolisme
Métabolisé en grande partie (67%) avec hydroxylation en para du noyau phényl, le métabolite résultant est sulfoconjugué.
Elimination
Voie rénale:
Secrétion tubulaire sous forme de métabolite principalement (63%).
30% de la dose prise oralement est éliminé en 24 heures.
Voie fécale.
Bibliographie
– Fournier Presse Med 1970;78:705-945.
– Nouv Presse Med 1974;3,45:2741.
– Coeur et Medecine interne 1978;15,2:207.
– Rev de Med 1978;19,1:2-21.
– J Pharmacokinet Biopharm 1982;10:507.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- DIAZIDE (USA)
- DITENZIDE (BELGIQUE)
- DYAZIDE (USA)
- DYRENIUM (USA)
- DYRENIUM (SUISSE)
- DYTAC (PAYS-BAS)
- DYTAC (ANGLETERRE)
- DYTAC (BELGIQUE)
- FLUSS (ITALIE)
- JATROPUR (ALLEMAGNE)
- TERIDIN (ITALIE)
- TRIAMTERIL (ITALIE)