ALLOBARBITAL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIALLYL-5,5 TRIOXO-2,4,6 PERHYDRO PYRIMIDINE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 52-43-7
  DCF : ALLOBARBITAL
  
  DCIR : ALLOBARBITAL
  
  USAN : ALLOBARBITAL
  
  autre dénomination : ACIDE DIALLYLBARBITURIQUE
  
  autre dénomination : ALLOBARBITONE
  
  autre dénomination : DIALLYLBARBITAL
  
  autre dénomination : DIALLYLBARBITONE
  
  autre dénomination : DIALLYLMALONYLUREE
  
  autre dénomination : DIALLYMAL
  
  bordereau : 327
  
  rINN : ALLOBARBITAL

  Classes Chimiques

  • BARBITURIQUE
  • UREIDE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPNOGENE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l’élévation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation.
     Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l’acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l’acétylcholine.
  3. secondaire
     A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygène cérébral.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
  3. HYPNOTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSOMNIE (secondaire)
  3. IRRITABILITE (secondaire)
  4. ANXIETE(ADJUVANT) (secondaire)
  5. NARCOSE (secondaire)
  6. PREMEDICATION ANESTHESIQUE (secondaire)
  7. DOULEUR(ADJUVANT) (secondaire)

  Effets secondaires

  2. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
     – Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266.
  3. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
  4. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  5. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  6. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
  7. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
  8. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
  9. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
  10. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  11. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  12. ALGODYSTROPHIE (CERTAIN TRES RARE)
      Pseudorhumatisme neurotrophique ou rhumatisme gardénalique
      Atteint en général les épaules
  13. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
  14. LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  15. ACCES HYPOMANIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
  16. EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
  17. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  18. ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
  19. DYSARTHRIE (CERTAIN TRES RARE)
  20. NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
  21. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  22. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  23. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  24. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MAJEUR
     Le risque pharmacologique est voisin de celui des barbituriques d’action rapide, type amobarbital:
     Risque important de pharmacodépendance de type alcool-barbiturique.
     Forte dépendance psychique .
     Dépendance physique importante, se manifestant par anxiété, insomnie, asthénie, tremblements, voire convulsions à l’arrêt.
     – JAMA 1974;230:1440.
     – Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43:Dependence liability of non narcotic drugs.
     – OMS 1970: Comité OMS d’experts de la pharmacodépendance.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  4. SENSIBILISATION
  5. ALCOOLISME CHRONIQUE
  6. HYPOTENSION ARTERIELLE

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
  3. PORPHYRIE
  4. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  5. PORPHYRIE CUTANEE
  6. ALLAITEMENT
     A proscrire en période d’allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Cent à trois cents milligrammes par jour en 1 ou 2 prises.
  Ne pas administrer aux enfants de moins de 3 ans.
  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Résorption rapide par le tube digestif.
  Temps de latence 60 à 80 minutes.
  Action prolongée 8 à 10 heures.
  
  Répartition
  Dans tous les tissus et liquides de l’organisme (liquide céphalorachidien, lait maternel).
  Franchit la barrière placentaire.
  Fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.
  
  Métabolisme
  Non métabolisé.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Elimination très lente, action cumulative.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DIADOL (USA)
  • DIAL (GRANDE-BRETAGNE)
  • DIAL (SUISSE)
  • DIAL (BELGIQUE)

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