NIFUROXAZIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/10/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide 4-hydroxybenzoïque [(5-nitro-2-furanyl)méthylène]hydrazide

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 965-52-6
  DCF : NIFUROXAZIDE
  
  DCIR : NIFUROXAZIDE
  
  autre dénomination : NITROFUROXAZIDE
  
  bordereau : 1760
  
  code expérimentation : RC-27109
  
  dci : nifuroxazide
  
  rINN : NIFUROXAZIDE
  
  sel ou dérivé : NIFURZIDE

  Classes Chimiques

  • HYDRAZINE
  • NITROFURANNE

  
  Regime : liste II
  Remarque sur le regime : Exonéré : voie orale : 0.2 g soit 200 mg (par unité de prise), 2.4 g (qté max remise au public) (JO 09/04/98)
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTISEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antibactérien intestinal, activité intraluminal de contact, probablement par interférence avec le système enzymatique bactérien.

  Effets Recherchés

  2. ESCHERICHIA COLI (principal)
  3. SALMONELLA PARATYPHI (principal)
  4. STREPTOCOCCUS FAECALIS (principal)
  5. SHIGELLA DYSENTERIAE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. TOXIINFECTION ALIMENTAIRE (principale)
  3. DYSENTERIE BACILLAIRE (principale)
  4. SALMONELLOSE (principale)
  5. DIARRHEE INFECTIEUSE (principale)

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN )
     En cas d’apparition d’une réaction de type allergique, éviter par la suite toute exposition aux dérivés du nitrofurane.
  3. PUSTULOSE EXANTHEMATEUSE AIGUE GENERALISEE (A CONFIRMER )
     Un cas après 24 heures de traitement chez uns ujet âgé :
     – Contact Dermatitis 1997;36:308-309.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’HOMME

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication du produit ne justifie pas un traitement prolongé, si la diarrhée persiste, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
  3. INTOLERANCE AU SACCHAROSE

  Contre-Indications

  2. NOUVEAU-NE
     Prematuré et nourrisson de moins de 1 mois.
  3. HYPERSENSIBILITE
     Tout antécédent d’hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – chez l’adulte et l’enfant:
  Six à huit cents milligrammes par jour.
  – chez le nourrisson:
  Quatre à six cents milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Non réabsorbé par le tractus digestif, ou très faiblement en cas de lésion muqueuse.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ANTINAL (SUISSE)
  • BACIFURANE (BELGIQUE)
  • ERCEFURYL (BELGIQUE)

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