BUTOBARBITAL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/1/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    BUTYL-5 ETHYL-5 TRIOXO-2,4,6 PERHYDRO PYRIMIDINE

    Ensemble des dénominations

    DCF : BUTOBARBITAL
    autre dénomination : BUTETHAL
    autre dénomination : BUTHETAL
    autre dénomination : BUTOBARBITONE
    autre dénomination : BUTYLETHYLMALONYLUREE
    bordereau : 337

    Classes Chimiques


    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : durée max de prescription : 4 semaines.

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. HYPNOGENE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l'élévation du seuil d'excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation.
      Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l'acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l'acétylcholine.
      Stabilisant de la membrane nerveuse.

    2. secondaire
      Augmente l'activité des enzymes hépatocytaires par biosynthèse accrue (induction enzymatique).
      Accélère le métabolisme des médicaments, en particulier diminution de la toxicité de la strychnine.
      Activité antivitamines K.
      Augmentation de la glucuroconjugaison : accélère l'élimination biliaire de la bilirubine et épuration plasmatique de la BSP.
      A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygène cérébral.
      Barbiturique à action intermédiaire.

    Effets Recherchés

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
      Effet débutant en une à deux heures, durant huit heures, avec disparition du sommeil paradoxal et diminution significative du stade IV.

    2. HYPNOTIQUE (principal)
      Effet débutant en une à deux heures, durant huit heures, avec disparition du sommeil paradoxal et diminution significative du stade IV.

    Indications Thérapeutiques

    1. INSOMNIE (principale)

    2. ANXIETE(ADJUVANT) (secondaire)

    3. PREMEDICATION ANESTHESIQUE (secondaire)

    4. DOULEUR(ADJUVANT) (secondaire)

    Effets secondaires

    1. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
      - Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266.

    2. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
      Fréquent en début de traitement et devant faire éviter la conduite automobile et la conduite d'engins.

    3. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE

    4. DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE

    5. IRRITABILITE (CERTAIN )

    6. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    7. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    8. LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    9. EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)

    10. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )

    11. RASH (CERTAIN )

    12. URTICAIRE (CERTAIN )

    13. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)

    14. CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
      D'origine allergique.

    15. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)

    16. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)

    17. NAUSEE (CERTAIN )

    18. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    19. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )

    20. DIPLOPIE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Transitoire.

    21. PTOSIS (CERTAIN )
      Transitoire.

    22. NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Transitoire.

    23. ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)

    24. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    25. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)

    26. STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    27. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    28. OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)

    29. ACNE (CERTAIN )
      Apparition d'acné ou aggravation.

    30. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)

    31. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)

    32. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )

    33. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    34. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    35. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)

    36. ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Par carence en folate.

    37. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)

    38. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)

    39. ALGODYSTROPHIE (CERTAIN TRES RARE)
      Pseudorhumatisme neurotrophique ou rhumatisme gardénalique
      Atteint en général les épaules

    40. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MODERE
      VOIR ALLOBARBITAL

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE

    2. INSUFFISANCE RENALE

    3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    4. SENSIBILISATION

    5. ALCOOLISME CHRONIQUE

    6. HYPOTENSION ARTERIELLE

    7. SUJET AGE

    8. DIABETE

    Contre-Indications

    1. PORPHYRIE

    2. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE

    3. PORPHYRIE CUTANEE

    4. ALLAITEMENT
      A proscrire en période d'allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.

    5. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    7. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale:
    -chez l'adulte:
    Cent à deux cents milligrammes par jour le soir au coucher.
    dose maximum: six cetns milligrammes par jour.
    - chez l'enfant de 30 mois à 15 ans:
    Vingt cinq à cent milligrammes par jour selon l'âge.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 37 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - REPARTITION lait

    Absorption
    Résorption rapide par le tube digestif.
    Temps de latence 30 minutes à 1 heure.
    Action prolongée 4 à 8 heures.
    Répartition
    Dans tous les tissus et liquides de l'organisme (liquide céphalorachidien, lait maternel).
    Franchit la barrière placentaire.
    Fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.
    Demi-Vie
    La demi-vie est d'environ 37 heures.
    Métabolisme
    Métabolisme hépatique : oxydation avec formation du dérivé hydroxylé correspondant.
    Elimination
    (VOIE RENALE)
    Environ 5 % de la sose ingérée est éliminée en 4 jours :
    - Therapie 1978;33:36.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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