DICLOXACILLINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ACIDE(DICHLORO-2,6 PHENYL)-3 METHYL-5 ISOXAZOLECARBOXAMIDO-4- 6 PENICILLANIQUE SEL DE SODIUM.ACIDE(DICHLORO-2,6 PHENYL)-3 METHYL-5 ISOXAZOLECARBOXAMIDO-4-6 DIMETHYL-3,3 OXO-7 THIA-4 AZA-1 BICYCLO 3,2,0HEPTANECARBOXYLIQUE-2 SEL DE SODIUM

    Ensemble des dénominations


    CAS : 343-55-5
    CAS : 13412-64-1
    autre dénomination : R13423 autre dénomination : BRL 1702
    bordereau : 863
    sel ou dérivé : AZLOCILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : CLOXACILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : MEZLOCILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : OXACILLINE SODIQUE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : DICLOXACILLINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
      Spectre antibactérien de la pénicilline M approuvé par la commission d'AMM (GTA) le 15 Septembre 1995:
      *Espèces habituellement sensibles:
      Staphylocoques meti-S, Streptocoques.

      *Espèces résistantes:
      Staphylocoques meti-R.

      *Espèces inconstamment sensibles:
      Streptococcus pneumoniae.

      NB: certainers espèces ne figurent pas dans le spectre en l'absence d'indication clinique.

    2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      IInterruption du processus de transpeptidation qui lient les peptidoglycans de la paroi bactérienne.
      Les bêta lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situées sur la paroi interne de la membrane bactérienne: les protéines de liaison des pénicillines : transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases.
      L'inactivation des protéines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire.
      Les bêta lactamines inactivent également des inhibiteurs endogènes des autolysines bactériennes.
      - Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.
      Résistant à la pénicillinase des staphylocoques, mais 30% des souches de staphylocoques pathogènes hospitalières sont résistantes hétérogènes à la cloxacilline.
      Résistance croisée avec la méticilline,les autres isoxazolylpénicillines, et les céphalosporines vis à vis de staphylococcus aureus.

    Effets Recherchés

    1. ANTIBIOTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
      A staphylocoques.