principal Actif par l'intermédiaire de ses métabolites; agirait au niveau enzymatique en inhibant probablement les oxydoréduction des cellules cérébrales au niveau des deshydrogénases; cette action reste limitée pour les doses usuelles au niveau cortical. Action hypotonisante par inhibition des centres bulbaires du tonus musculaire.
secondaire Peut entrainer une hypotension d'origine centrale. Dépression des reflexes pharyngés et laryngés. Dépression ventilatoire faible par blocage des chemorecepteurs.
Dose usuelle par Voie Intraveineuse : * Adultes cinq cents milligrammes à mille cinq cents milligrammes (0.5 g à 1.5 g) à la vitesse de deux cent cinquante milligrammes par minute (250 mg/mn) . * Enfants de 6 à 12 ans : cinq cents milligrammes (500 mg)
maximum. . Perfusion intraveineuse lente, réglée pour obtenir l'état de calme souhaité. Nécessité absolue d'une surveillance clinique constante et rigoureuse.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Métabolisme
Hydrolyse avec formation d'hémisuccinate de sodium et hydropregnandione, puis réduction et glucuroconjugaison.
Elimination
Voie rénale. Sous forme de métabolites glucuroconjugués.
Bibliographie
- Drug Saf 1992;7,434-459. (EFFETS SECONDAIRES)*
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
