HYDROXYDIONE SUCCINATE SODIQUE
HYDROXYDIONE SUCCINATE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
SUCCINATE DE DIOXO-3,20 PREGNANYLE-21 ET DE SODIUMEnsemble des dénominations
DCF : HYDROXYDIONE SUCCINATE DE SODIUM
DCIR : HYDROXYDIONE SUCCINATE DE SODIUM
autre dénomination : HYDROXYDIONE SODIUM
autre dénomination : HYDROXYDIONE SUCCINATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : HYDROXYDIONE
- ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Actif par l’intermédiaire de ses métabolites; agirait au niveau enzymatique en inhibant probablement les oxydoréduction des cellules cérébrales au niveau des deshydrogénases; cette action reste limitée pour les doses usuelles au niveau cortical.
Action hypotonisante par inhibition des centres bulbaires du tonus musculaire. - secondaire
Peut entrainer une hypotension d’origine centrale.
Dépression des reflexes pharyngés et laryngés.
Dépression ventilatoire faible par blocage des chemorecepteurs.
- ANESTHESIQUE GENERAL (principal)
- ANESTHESIE GENERALE (principale)
- DELIRIUM TREMENS (principale)
- TETANOS (principale)
- ELECTROCHOC(PREPARATION) (principale)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
- APNEE (CERTAIN TRES RARE)
- BRADYPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- SIALORRHEE (CERTAIN RARE)
- LARMOIEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN )
- VEINITE (CERTAIN )
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par Voie Intraveineuse :
* Adultes cinq cents milligrammes à mille cinq cents milligrammes (0.5 g à 1.5 g) à la vitesse de deux cent cinquante milligrammes par minute (250 mg/mn) .
* Enfants de 6 à 12 ans : cinq cents milligrammes (500 mg)
maximum.
.
Perfusion intraveineuse lente, réglée pour obtenir l’état de calme souhaité.
Nécessité absolue d’une surveillance clinique constante et rigoureuse.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleMétabolisme
Hydrolyse avec formation d’hémisuccinate de sodium et hydropregnandione, puis réduction et glucuroconjugaison.
Elimination
Voie rénale.
Sous forme de métabolites glucuroconjugués.
Bibliographie
– Drug Saf 1992;7,434-459. (EFFETS SECONDAIRES)*
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- PRESUREN (ANGLETERRE)
- PRESURENE (BELGIQUE)
- VIADRIL (PAYS-BAS)
- VIADRIL (ANGLETERRE)
- VIADRIL (USA)
- VIADRIL G (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))