MEFENOREX CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    chlorhydrate de N-(3-chloropropyl)-alpha-méthylphénéthylamine

    Ensemble des dénominations


    CAS : 5586-87-8 DCIMp : CHLORHYDRATE DE MEFENOREX
    USAN : MEFENOREX HYDROCHLORIDE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE MEFENOREX
    autre dénomination : N-CHLOROPROPYL AMPHETAMINE
    autre dénomination : N-CHLOROPROPYLAMPHETAMINE
    autre dénomination : RO-4-5282
    bordereau : 417
    pINNM : MEFENOREX HYDROCHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : MEFENOREX
    Regime : stupéfiants
    Remarque sur le regime : Préparations magistrales interdites (JO 15/05/95)

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANOREXIGENE (principale certaine)

    2. SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)

    3. NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Anorexigène par dépression du centre de la faim au niveau de l'hypothalamus.
      Action périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques.

    2. secondaire
      Noo-analeptique : action stimulante corticale due probablement à la stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice.
      Les effets cardiovasculaires semblent liés à une activité sympathomimétique bêta.

    Effets Recherchés

    1. ANOREXIGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. OBESITE (principale)
      Devant le risque d'hypertension artérielle pulmonaire, indication de seconde intention, après échec du traitement diététique, pour des indices de masse corporelle supérieurs à 30, le traitement étant limité à 3 mois :
      - Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.

    Effets secondaires

    1. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)

    2. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    3. HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      - Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE
      Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène; en l'absence de données cliniques humaines précises, ces résultats expérimentaux ne permettent pas de préjuger d'un effet malformatif dans l'espèce humaine, bien qu'à ce jour aucune malformation n'ait été rapportée.
      Par mesure de prudence, éviter de prescrire pendant la grossesse.

    2. ALLAITEMENT
      En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

    3. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. PSYCHOSE

    2. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    3. GLAUCOME A ANGLE FERME

    4. ENFANT DE MOINS DE 12 ANS

    5. HYPERTENSION ARTERIELLE

    6. HYPERTENSION PULMONAIRE

    7. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

    8. TOXICOMANIE

    9. HYPERTHYROIDIE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte par voie orale : quarante à quatre-vingts milligrammes par jour (40 à 80 mg/j), de préférence le matin.

    Aspects légaux :
    Devant le risque d'hypertension artérielle pulmonaire, le traitement étant limité à 3 mois :
    - Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.
    L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
    - Ministère de la Santé 10/05/1995.
    La prescription initiale est limitée aux services hospitaliers spécialisés en diabétologie-endocrinologie et maladies métaboliques-médecine interne et/ou aux spécialistes en endocrinologie et maladies métaboliques ou médecine interne; la durée de prescription reste limitée à 3 mois, par cure de 4 à 6 semaines en raison du risque de dépendance :
    - Agence du Médicament 30/10/1995.

    Bibliographie

    - Arzneimittelforschung 1971;21:342.
    - J Suisse Pharm 1970;108:805.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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