DESERPIDINE
DESERPIDINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
Identification de la substance
Formule Chimique :
METHOXY-17ALPHA(TRIMETHOXY-3,4,5 BENZOYLOXY)-18BETA 3BETA, 15ALPHA,20ALPHA-YOHIMBANE-CARBOXYLATE-16BETA DE METHYLEEnsemble des dénominations
DCF : DESERPIDINE
DCIR : DESERPIDINE
autre dénomination : CANESCINE
autre dénomination : DESMETOXYRESERPINE
autre dénomination : RECANESCINE
bordereau : 483Classes Chimiques
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- SYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- CATECHOLAMINES DEPLETEUR (principale certaine)
- SEROTONINE DEPLETEUR (principale certaine)
- PSYCHOLEPTIQUE (secondaire certaine)
- NEUROLEPTIQUE (secondaire certaine)
- HYPOTHERMISANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’hypotension serait dûe à une déplétion des catécholamines au niveau central et périphérique.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- ANTIPSYCHOTIQUE (accessoire)
TRES PEU UTILISE ACTUELLEMENT.
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- PSYCHOSE (secondaire)
- CONGESTION NASALE (CERTAIN FREQUENT)
- SIALORRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- OEDEME (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ATTEINTE CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - BRADYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
- POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)
- ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
ANTECEDENT D’ULCERE
TRAITEMENT PROLONGE - HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - GASTRITE HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ATTEINTE ENDOCRINIENNE (CERTAIN TRES RARE)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN TRES RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- ATTEINTE HEMATOLOGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE NEUROPSYCHIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- DEPRESSION (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - RAPTUS SUICIDAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- CAUCHEMAR (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SYNDROME PARKINSONIEN (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- ANXIETE (CERTAIN RARE)
- ATTEINTE OPHTALMOLOGIQUE (CERTAIN RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
- CONJONCTIVITE (CERTAIN RARE)
- UVEITE (CERTAIN TRES RARE)
- ATROPHIE DU NERF OPTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- MYOSIS (CERTAIN TRES RARE)
- PTOSIS (CERTAIN TRES RARE)
- DIPLOPIE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- ANEJACULATION (CERTAIN RARE)
- TOXICITE PERINATALE
Bradycardie, hypothermie, congestion nasale et hypersecrétion bronchique pouvant entrainer une détresse respiratoire du nouveau-né lors de l’administration de deserpidine à la mère en fin de grossesse. - BRADYCARDIE FOETALE
- DETRESSE RESPIRATOIRE NEONATALE
- HYPOTHERMIE NEONATALE
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- EPILEPSIE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- ASTHME
- ANESTHESIE GENERALE
- TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
En raison du risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
En raison du risque de somnolence.
- ULCERE GASTRODUODENAL
- DEPRESSION
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Risque de somnolence, de diarrhée, d’encombrement nasal chez le nourrisson. - COLITE ULCEREUSE
- ELECTROCHOC
- HYPERSENSIBILITE AUX ALCALOIDES DE LA RAUWOLFIA
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialisée en France; (la réserpine n’est elle-même commercialisée qu’en association avec un thiazidique):
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte :
* dans l’hypertension artérielle:
Cent vingt cinq à cinq cents microgrammes par jour en
1 ou 2 prises.
dose maximale: un milligramme par jour.
La dose initiale pourra être, selon les cas, de sept cent cinquante à mille microgrammes par jour (un milligramme) d’emblée, et réduite ensuite à une dose d’entretien se situant aux alentours de
deux cent cinquante microgrammes par jour.
D’autres auteurs proposent une dose initiale de deux cent cinquante microgrammes par jour, augmentée ensuite si nécessaire jusqu’à un maximum de un milligramme par jour en 4 prises.
Un intervalle de 10 à 14
jours est nécessaire entre chaque ajustement de posologie.Surveillance du traitement:les effets sédatifs impliquent une certaine prudence chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machine; rechercher régulièrement les premiers signes
d’un état dépressif éventuel.
En raison de son effet cumulatif, l’action de la resrpine persiste plusieurs jours après l’arrêt du traitement.* en psychiatrie:
La deserpine, comme la réserpine n’est plus, actuellement, utilisée dans des indications
psychiatriques, en raison de sa lenteur d’action et de ses effets secondaires, surtout à des posologies élevées.
La dose usuelle anciennement utilisée était de cent vingt cinq microgrammes à un milligramme par jour.
dose maximale:
Deux à trois
milligrammes par jour.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ENDURONYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- HARMONYL (BELGIQUE)
- HARMONYL (ITALIE)
- HARMONYL (PAYS-BAS)
- HARMONYL (ANGLETERRE)
- HARMONYL (USA)
- RAUNORMINE (USA)
Principe actif présent en association dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ENDURONYL (USA)
- ENDURONYL FORTE (USA)
- ORETICYL (USA)
- ORETICYL (USA)
- ORETICYL FORTE (USA)