SCOPOLAMINE N-BUTYL BROMURE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    bromure de 6 bêta,7 bêta-époxy-1 alpha H,5 alpha H-tropan-3 alpha-ol (-)-tropate N-butyl

    Ensemble des dénominations

    BANM : HYOSCINE BUTYLBROM
    CAS : 149-64-4
    autre dénomination : BROMURE DE N-BUTYL HYOSCINE
    autre dénomination : HYOCINE BROMOBUTYLATE
    autre dénomination : HYOSCINE BUTYLBROMURE
    autre dénomination : N-BUTYL HYOSCINE BROMURE
    autre dénomination : N-BUTYL SCOPOLAMINE BROMURE
    autre dénomination : SCOPOLAMINE BROMBUTYLATE
    autre dénomination : SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
    bordereau : 584
    code expérimentation : SKF 1637

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : SCOPOLAMINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)

    2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)

    3. MYDRIATIQUE (principale certaine)

    4. GANGLIOPLEGIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Parasympatholytique: antagonisme compétitif et surmontable vis à vis de l'acétylcholine et des autres muscariniques.
      Effets cardiovasculaires: A faible dose , bradycardie plus importante qu'avec l'atropine; à haute dose, tachycardie équivalente mais de courte durée , et suivie d'un retour à la normale ou de bradycardie ,s'oppose à la stimulation vagale.
      Tractus gastro-intestinal: diminue le tonus et les mouvements péristaltiques (action moins intense que l'atropine).
      Mydriase passive, paralysie flasque de l'accomodation.
      Dilatation des bronches; action moins intense que celle de l'atropine.
      Inhibe les secrétions salivaires et sudorales (action plus intense que l'atropine.)
      Ne semble agir que par voie parentérale.

    Effets Recherchés

    1. PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)

    2. ANTISECRETOIRE (principal)

    3. ANTISPASMODIQUE (principal)

    4. GANGLIOPLEGIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. SPASME VISCERAL (principale)

    Effets secondaires

    1. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    2. MYDRIASE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE PARENTERALE

    3. CYCLOPLEGIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE PARENTERALE

    4. HYPERTENSION OCULAIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE PARENTERALE

    5. DYSURIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE PARENTERALE

      Condition(s) Favorisante(s) :
      TUMEUR DE LA PROSTATE

    6. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE PARENTERALE

    7. HALLUCINATION VISUELLE (CERTAIN TRES RARE)
      Hallucinations visuelles, dans un cas, au cours de l'utilisation d'un patch (sel non précisé) :
      - Can J Anaesth 1994;41:551-552.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. ADENOME PROSTATIQUE

    2. GLAUCOME A ANGLE FERME

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE
    - 2 - RECTALE
    - 3 - INTRAVEINEUSE
    - 4 - INTRAMUSCULAIRE
    - 5 - SOUS-CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles chez l'adulte :
    - Voie orale : dix à vingt milligrammes 2 à 3 fois par jour.
    - Voie rectale : dix à trente milligrammes par jour.
    - Voie intraveineuse : vIngt milligrammes à renouveler si besoin en IV, IM ou SC.

    Dose usuelle chez l'enfant: 25% à 30% de la posologie adulte.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - ELIMINATION voie fécale

    Absorption
    Très faible résorption intestinale.
    Métabolisme
    Donne un métabolite non identifié.
    Elimination
    Voie rénale.
    Sous forme inchangée et sous forme de métabolite, pour moins de 2% de la dose ingérée.
    Voie fécale.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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