HEXESTROL
HEXESTROL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
BIS-(HYDROXY-4 PHENYL)-3,4 HEXANEEnsemble des dénominations
DCF : HEXOESTROL
DCIR : HEXOESTROL
autre dénomination : DIHYDRODIETHYLSTILBESTROL
autre dénomination : DIHYDROSTILBESTROL
autre dénomination : HEXANOESTROL
autre dénomination : NSC 35752
autre dénomination : SYNESTROL
bordereau : 715Classes Chimiques
- ESTROGENE (principale certaine)
- ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Maintient les caractères sexuels chez la femme.
Inhibe la libération de FSH , provoque l’atrophie de l’ovaire et inhibe l’ovulation.
Entrine une hyperhémie et la prolifération cellulaire de l’épithélium utérin.
Favorise la secrétion de la glaire cervicale, accroit la contraction des trompes, inhibe l’implantation de l’oeuf dans la cavité utérine.
provoque la croissance de l’épithélium vaginal (cellules kératinisées et à noyau pysnotique).
- OESTROGENIQUE (principal)
- ANTIGONADOTROPE (principal)
- CARENCE EN ESTROGENES (principale)
- TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
Ménopause naturelle ou chirurgicale.
Correction des troubles vasomoteurs, des troubles trophiques cutanéo-muqueux et génito-uriniares, prévention de l’ostéoporose. - ATROPHIE VAGINALE (principale)
Atrophie vaginale post-ménopausique. - OSTEOPOROSE(PREVENTION) (principale)
Ostéoporose post-ménopausique. - BOUFFEE DE CHALEUR DE LA MENOPAUSE (principale)
- CANCER DE LA PROSTATE (principale)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Lié à la rétention hydrosodée. - OEDEME (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à la rétention hydrosodée.
- ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DIABETE
OBESITE
TABAGISME
FORTES DOSES
HYPERLIPIDEMIE
HYPERTENSION ARTERIELLE
ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUXA type d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire cérébral, d’embolie pulmonaire et de thrombophlébite.
- PHLEBITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENT DE PHLEBITE
FORTES DOSES - HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
En général modérée, par modification du système rénine-angiotensine, elle est réversible à l’arrêt du traitement. - INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - GALACTORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Son apparition doit faire rechercher l’existence d’un adénome hypohysaire à prolactine. - MASTODYNIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESSigne un déséquilibre oestroprogestatif et nécessite une adaptation de la posologie.
- MASTOPATHIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEEBénigne mais nécessite l’arrêt du traitement.
- TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN RARE)
A type de spotting et de métrorragies en rapport avec l’hyperplasie de l’endomètre. Ils signent un déséquilibre oestroprogestatif ou une posologie excessive. - SPOTTING (CERTAIN RARE)
- METRORRAGIE (CERTAIN RARE)
- HYPERPLASIE DE L’ENDOMETRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEE
SURDOSAGE - CANCER DE L’ENDOMETRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
MONOTHERAPIE PROLONGEE - CANCER DU SEIN (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEECondition(s) Favorisante(s) :
MASTOPATHIE BENIGNE - HYPERCOAGULABILITE (CERTAIN RARE)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT) - HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)Il semble exister une prédisposition génétique. Cet effet est plus fréquent dans les pays scandinaves et au Chili.
Régression à l’arrêt du traitement. - BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Modérée, elle peut être isolée. - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - HYPERTRIGLYCERIDEMIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESHabituellement modérée.
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLa plus souvent modérée.
Aggravation ou révélation d’un diabète latent. - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
METASTASES OSSEUSESRisque de potentialisation de l’hypercalcémie lors du traitement de cancers de la prostate métastasés.
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
Elles peuvent parfois, lorsqu’elles sont intenses et tenaces, annoncer un accident vasculaire cérébral. - IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DEPRESSION - VERTIGE (CERTAIN RARE)
- COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - GYNECOMASTIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - IMPUISSANCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - ATROPHIE TESTICULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGED’origine centrale par inhibition des gonadotrophines.
- AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
- DIABETE
RISQUE D’AGGRAVATION DU DIABETE. - HYPERLIPIDEMIE
Risque de majoration de l’hyperlipidémie et de la maladie cardiovasculaire. - OBESITE
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUX
- MIGRAINE
- DEPRESSION
- TABAGISME
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
- CANCER DE L’UTERUS
- CANCER DU SEIN
- MASTOPATHIE BENIGNE
- FIBROME UTERIN
- ENDOMETRIOSE
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
ARTERIELLE OU VEINEUSE. - THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
RISQUE DE RECIDIVE - EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
Risque de récidive. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
Risque de récidive. - THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
Risque de récidive. - INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
Risque de récidive. - CARDIOPATHIE
Congénitale ou acquise. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- TUMEUR HYPOPHYSAIRE
- GALACTORRHEE
Avec ou sans augmentation de la prolactine. - LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
- CONNECTIVITE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE CUTANEE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
Récente ou chronique. Antécédent d’ictère gravidique. - OTOSCLEROSE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialisé en France.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif et par voie parentérale.
Métabolisme
Non modifié dans l’organisme.
Elimination
Voie rénale.
Sous forme glucuro et sulfoconjuguée.
Voie biliaire:
Sous forme libre et conjuguée.
Bibliographie
ENDOCRINOLOGY 1942 24 166
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CYCLOESTROL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- CYCLOESTROL (SUISSE)
- ESTRONAL (SUISSE)
- SYNTHOVO (PAYS-BAS)
- SYNTHROGENE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))