BETACAROTENE
BETACAROTENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/10/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(entièrement E)-1,1′-(3,7,12,16-tétraméthyl-1,3,5,7,9,11,13,15,17-octadécanonaène-1,18-diyl)bis[2,6,6-triméthylcyclohexène]Ensemble des dénominations
CAS : 7235-40-7
DCF : BETA-CAROTENE
DCIR : BETACAROTENE
USAN : BETA CAROTENE
autre dénomination : BETA CAROTENE
autre dénomination : BETA-CAROTENE
autre dénomination : CAROTENE
autre dénomination : E160(a)
bordereau : 887 et 2539
rINN : BETACAROTENE
sel ou dérivé : RETINOL
sel ou dérivé : RETINOL ACETATE
sel ou dérivé : RETINOL PALMITATEClasses Chimiques
- PROVITAMINE A (principale certaine)
- COLORANT (principale certaine)
- ACTIVITE VITAMINIQUE A (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Par action de la caroténase , le bêta carotène donne 2 molécules d’axerophtol, alpha et gamma carotène n’en donnent qu’une.
En se déposant au niveau des téguments, donne une coloration brune orangée.
Joue un rôle important dans les mécanismes de la vision, participe à la formation du pourpre rétinien, récepteur de la lumière pour la vision crépusculaire.
Favorise la sécrétion de mucus, inhibe la kératinisation et stimule la division cellulaire des tissus épithéliaux.
Intervient dans la croissance osseuse et le développement embryonnaire.
Participerait à certaines transformations métaboliques intéressant les stéroïdes.
Participerait à certains phénomènes d’induction enzymatique.
- VITAMINIQUE A (principal)
- ANTIXEROPHTALMIQUE (principal)
- COLORANT (principal)
- CICATRISANT (accessoire)
- PHOTOSENSIBILISATION AU COURS DES PORPHYRIES (principale)
- PHOTOSENSIBILISATION PAR LES PHENOTHIAZINES (principale)
- LUPUS ERYTHEMATEUX DISCOIDE (principale)
ÈPoussées estivales - URTICAIRE SOLAIRE IDIOPATHIQUE (principale)
- AVITAMINOSE A (principale)
- SECHERESSE DE L’OEIL (principale)
- HEMERALOPIE CARENTIELLE (principale)
- CHALAZION (secondaire)
- ACNE (secondaire)
- MALADIE DE DARIER (secondaire)
- ANEMIE (à confirmer)
- CANCER DE LA PROSTATE(PREVENTION) (à confirmer)
Réduction du risque chez les sujets ayant un taux plasmatique bas de bétacarotène avant le traitement :
– Cancer 1999;86:1783-1792. - CANCER DU POUMON(PREVENTION) (controversé)
Résultats très controversés .Essai randomisé négatif chez près de 30 000 hommes fumeurs avec le betacarotene seul ou associé:au tocophérol-alpha :
– N Engl J Med 1994;330:1029-1035.
N’aurait pas d’effet concernant la prévention des cancers et des maladies cardiovasculaires, ni sur la mortalité (étude sur 12 ans) :
– N Engl J Med 1996;334:1145-1149.
– N Engl J Med 1996;334:1150-1155.
– N Engl J Med 1996;334:1156-1162.
– N Engl J Med 1996;334:1189-1190. - CANCER DU PANCREAS(PREVENTION) (information négative)
Absence d’effet décelable après supplémentation par le betacarotène ou l’alpha- tocophérol seuls ou associés. Essai randomisé chez près de 30 000
hommes fumeurs de 50 à 69 ans:
-Cancer 1999;86:37-42 - INSUFFISANCE CORONARIENNE(PREVENTION) (à confirmer)
N’aurait pas d’effet dans la prévention de l’insuffisance coronarienne (essai randomisé négatif) :
– JAMA 1996;275:693-698.
N’aurait pas d’effet concernant la prévention des maladies cardiovasculaires, ni sur la mortalité (étude sur 12 ans) :
– N Engl J Med 1996;334:1145-1149.
– N Engl J Med 1996;334:1150-1155.
– N Engl J Med 1996;334:1156-1162.
– N Engl J Med 1996;334:1189-1190.
Pas d’effet dans la prévention de la maladie coronarienne chez des fumeurs (essai randomisé versus placebo) :
– Arch Intern Med 1998;158:668-675.
- FIEVRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - HEPATOMEGALIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ADENOPATHIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ANOREXIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - SECHERESSE DES MUQUEUSES (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - GINGIVITE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - DESQUAMATION CUTANEE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ALOPECIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - EXANTHEME (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - RHAGADE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - HYPERKERATOSE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - OEDEME DES MEMBRES INFERIEURS (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ONGLE CASSANT (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
INTOXICATION CHRONIQUEColoration jaune-orangé.
- DOULEUR OSSEUSE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - OSTEOSE CONDENSANTE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - OSTEOPHYTOSE SOUS-PERIOSTEE ENGAINANTE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - OSTEOMALACIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
INTOXICATION CHRONIQUE - FRACTURE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - VERTIGE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - SOMNOLENCE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - CEPHALEE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - NYSTAGMUS (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - DIPLOPIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - EXOPHTALMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - HYDROCEPHALIE AIGUE (CERTAIN )
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - POLYURIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - OLIGOMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - HYPERCHOLESTEROLEMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - ANEMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - HEMORRAGIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INTOXICATION CHRONIQUE
TRAITEMENT PROLONGE - COLORATION DES SELLES (CERTAIN )
Coloration brun-rouge. - CANCERIGENE (CERTAIN )
Augmenterait la fréquence des cancer du poumon chez les fumeurs (étude portant sur 18000 patients, en accord avec une étude finlandaise de 1994 :
– Reactions 1996;603:3. - DIABETE INSULINODEPENDANT (INFORMATION NEGATIVE )
Etude randomisée chez plus de 22 000 sujets bien portants âgés de plus de 40 ans . Aucune modification du risque :
– JAMA 1999;282:1073-1075.
- RISQUE D’HYPERVITAMINOSE A
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - FUMEUR
Augmenterait le risque de cancer du poumon chez les fumeurs :
– Pharmaceutical J 2000;265:155.
- ATTEINTE RETINIENNE
- GLAUCOME
L’hypertonie intraoculaire peut favoriser les dépôts rétiniens. - GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est spécialisé en France qu’en association.
Doses usuelles par voie orale :
– Adultes : trente à trois cents milligrammes par jour.
– Enfants : trente à cent cinquante milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Résorption moins bonne par le tractus digestif que pour l’axerophtol.
La présence de sels bilaires est nécessaire à la résorption.
Est transformé en vitamine A dans la paroi intestinale.
Répartition
Stockage hépatique.
Est retrouvé dans la rétine, le rein, le poumon, et le péritoine.
Métabolisme
Transformation au niveau hépatique et dans la paroi intestinale en axerophtol.
Elimination
Voie rénale;
Voie fécale.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BETA-CAROTIN (SUISSE)
- LUROTIN (USA)
- SOLATENE (USA)