BISACODYL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/1/2001
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (4,4'-diac�toxydiph�nyl)(2-pyridyl)m�thane

    Ensemble des dénominations

    BAN : BISACODYL
    CAS : 603-50-9
    DCF : BISACODYL
    DCIR : BISACODYL
    bordereau : 983
    code exp�rimentation : LA 96 A
    rINN : BISACODYL

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. LAXATIF (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Agit essentiellement au niveau du colon: augmente le contenu colique en inhibant la pompe � sodium cellulaire, s'oppose � la r�sorption colique de l'eau par blocage du m�tabolisme des cellules de la muqueuse colique, favorise la s�cr�tion d'eau dans la lumi�re colique.
      Inhibe le transport actif de certains acides amin�s.
      Sensibilise les plexus nerveux sous-muqueux du colon aux stimuli physiques normaux.
      - Rev Med 1977;18:339.
      - Gastroenterology 1977;72:849.

    Effets Recherchés

    1. LAXATIF (principal)

    2. LAXATIF PERISTALTOGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CONSTIPATION (principale)
      Constipation iatrog�ne ou fonctionnelle, sauf dans les cas de constipation fonctionnele chronique.

    2. COLOSCOPIE(PREPARATION) (principale)
      Radiologie ou endoscopie.

    3. RECTOSCOPIE(PREPARATION) (principale)

    Effets secondaires

    1. CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN RARE)

    2. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    3. IRRITATION RECTALE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUPPOSITOIRES

    4. MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

    5. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)

    6. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    7. RECTITE (A CONFIRMER )
      En cas d'administration de suppositoires :
      - Gastroenterol Clin Biol 1996;20:446-452.

    8. INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas avec d�p�ts de pigments dans les cellules tubulaires. Am�lioration � l'arr�t :
      - Therapie 2000;55:649-656.

    9. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE CHRONIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas avec d�p�ts de pigments dans les cellules tubulaires. Am�lioration � l'arr�t :
      - Therapie 2000;55:649-656.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. COLOPATHIE FONCTIONNELLE

    2. GROSSESSE

    3. COLITE

    Contre-Indications

    1. OCCLUSION INTESTINALE

    2. ALLAITEMENT
      A proscrire en p�riode d'allaitement ou n�cessitant de diff�rerer celui-ci.

    3. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D'ETIOLOGIE INCONNUE
      Risque d'aggravation des l�sions intestinales, en particulier appendicite, par augmentation du p�ristaltisme intestinal.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE
    - 2 - RECTALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte:
    - par voie orale:
    Cinq � dix milligrammes par jour le soir au coucher; avaler les comprim�s sans les croquer.
    - par voie rectale:
    Dix milligrammes par jour, 30 minutes avant l'heure choisie pour l'�vacuation intestinale.

    Utilisation continue � proscrire dans le traitement de la constipation fonctionnelle chronique.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale
    - 2 - ELIMINATION voie f�cale
    - 3 - ELIMINATION voie biliaire
    - 4 - REPARTITION lait

    Absorption
    Faible absorption par le tractus digestif (environ 5% de la dose administr�e par voie orale).
    Agit en 15 � 60 minutes apr�s administration rectale.
    Répartition
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Hydrolyse et formation de diphenol qui subit une r�absorption iuntestinale et une glycuroconjugaison.
    Elimination
    Voie r�nale.
    D�riv� glycuroconjugu�.
    Voie biliaire.
    Voie f�cale:
    Elimination essentiellement de la partie non r�sorb�e, et d'une partie de la fraction m�tabolis�e apr�s �limination biliaire.

    Bibliographie

    - Arzneimittel Forsch 1956;6:22.
    - Concours Med 1979;101,3:327.
    - Rev Med 1977;18,7:339.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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