BISACODYL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/1/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (4,4′-diacétoxydiphényl)(2-pyridyl)méthane

  Ensemble des dénominations

  BAN : BISACODYL
  
  CAS : 603-50-9
  
  DCF : BISACODYL
  
  DCIR : BISACODYL
  
  bordereau : 983
  
  code expérimentation : LA 96 A
  
  rINN : BISACODYL

  Classes Chimiques

  • DIPHENYLMETHANE
  • PYRIDINE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. LAXATIF (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agit essentiellement au niveau du colon: augmente le contenu colique en inhibant la pompe à sodium cellulaire, s’oppose à la résorption colique de l’eau par blocage du métabolisme des cellules de la muqueuse colique, favorise la sécrétion d’eau dans la lumière colique.
     Inhibe le transport actif de certains acides aminés.
     Sensibilise les plexus nerveux sous-muqueux du colon aux stimuli physiques normaux.
     – Rev Med 1977;18:339.
     – Gastroenterology 1977;72:849.

  Effets Recherchés

  2. LAXATIF (principal)
  3. LAXATIF PERISTALTOGENE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CONSTIPATION (principale)
     Constipation iatrogène ou fonctionnelle, sauf dans les cas de constipation fonctionnele chronique.
  3. COLOSCOPIE(PREPARATION) (principale)
     Radiologie ou endoscopie.
  4. RECTOSCOPIE(PREPARATION) (principale)

  Effets secondaires

  2. CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  3. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  4. IRRITATION RECTALE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUPPOSITOIRES
  5. MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE
  6. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
  7. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  8. RECTITE (A CONFIRMER )
     En cas d’administration de suppositoires :
     – Gastroenterol Clin Biol 1996;20:446-452.
  9. INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE (A CONFIRMER )
     Un cas avec dépôts de pigments dans les cellules tubulaires. Amélioration à l’arrêt :
     – Therapie 2000;55:649-656.
  10. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE CHRONIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas avec dépôts de pigments dans les cellules tubulaires. Amélioration à l’arrêt :
      – Therapie 2000;55:649-656.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. COLOPATHIE FONCTIONNELLE
  3. GROSSESSE
  4. COLITE

  Contre-Indications

  2. OCCLUSION INTESTINALE
  3. ALLAITEMENT
     A proscrire en période d’allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.
  4. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
     Risque d’aggravation des lésions intestinales, en particulier appendicite, par augmentation du péristaltisme intestinal.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – RECTALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte:
  – par voie orale:
  Cinq à dix milligrammes par jour le soir au coucher; avaler les comprimés sans les croquer.
  – par voie rectale:
  Dix milligrammes par jour, 30 minutes avant l’heure choisie pour l’évacuation
  intestinale.

  Utilisation continue à proscrire dans le traitement de la constipation fonctionnelle chronique.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Faible absorption par le tractus digestif (environ 5% de la dose administrée par voie orale).
  Agit en 15 à 60 minutes après administration rectale.
  
  Répartition
  Passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Hydrolyse et formation de diphenol qui subit une réabsorption iuntestinale et une glycuroconjugaison.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Dérivé glycuroconjugué.
  Voie biliaire.
  Voie fécale:
  Elimination essentiellement de la partie non résorbée, et d’une partie de la fraction métabolisée après élimination biliaire.
  

  Bibliographie

  – Arzneimittel Forsch 1956;6:22.
  – Concours Med 1979;101,3:327.
  – Rev Med 1977;18,7:339.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ALAXA (ITALIE)
  • BISACODYL (USA)
  • CLYSODRAST (USA)
  • DULCO LAXO (ESPAGNE)
  • DULCODOS (ANGLETERRE)
  • DULCOLAX (ITALIE)
  • DULCOLAX (BELGIQUE)
  • DULCOLAX (PAYS-BAS)
  • DULCOLAX (ANGLETERRE)
  • DULCOLAX (ALLEMAGNE)
  • DULCOLAX (USA)
  • DULCOLAX (SUISSE)
  • DULCOLAY (AUTRICHE)
  • LACO (AUTRES PAYS)
  • LAXADIN (ISRAEL)
  • NOURILAX (PAYS-BAS)
  • PERILAX (SUISSE)

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