FRANGULINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    DIHYDROXY-1,8 METHYL-6 L-RHAMNOPYRANOSYLOXY-3 ANTHRAQUINONE-9, 10

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : FRANGULA-AEMODIN RHAMNOSIDE
    autre dénomination : FRANGULA-EMODIN RHAMNOSIDE
    autre dénomination : FRANGULOSIDE
    autre dénomination : RHAMNOXANTHINE
    bordereau : 989

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. LAXATIF (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Le mécanisme d'action reste à;préciser.
      Agit essentiellement à l'étage colique, au niveau des plexus nerveux de la paroi colique et au niveau des transports d'eau et d'électrolytes.

    Effets Recherchés

    1. LAXATIF (principal)

    2. LAXATIF PERISTALTOGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CONSTIPATION (secondaire)

    Effets secondaires

    1. CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN RARE)

    2. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    3. IRRITATION RECTALE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUPPOSITOIRES

    4. MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN TRES RARE)
      Associant plus ou moins complètement amaigrissement, spasmophilie, signes endocriniens, aménorrhée, hypokaliémie, hypochlorémie, alcalose métabolique, atteinte rénale tubulaire et anomalies neuromusculaires.

    5. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)

    6. COLORATION DES MUQUEUSES (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      EMPLOI PROLONGE

      Dépot noir au niveau de la muqueuse colique exclusivement, réversible en quelques mois après l'arrêt du traitement.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. CONSTIPATION LESIONNELLE

    2. COLITE

    3. DEBILITE

    4. NEPHROPATHIE

    Contre-Indications

    1. OCCLUSION INTESTINALE

    2. ALLAITEMENT
      A proscrire en période d'allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.

    3. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D'ETIOLOGIE INCONNUE
      Risque d'aggravation des lésions intestinales, en particulier appendicite, par augmentation du péristaltisme intestinal.

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialisé en France que sous forme d'association.
    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Cent vingt milligrammes par jour après le repas du soir.
    Utilisation continue à proscrire dans le traitement de la constipation fonctionnelle chronique.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie fécale
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - REPARTITION lait

    Absorption
    Après administration orale, résorption d'une partie de la dose au niveau de l'intestin grêle, l'autre partie restant dans la lumière intestinale.
    L'action laxative se produit entre 6 et 24 h après l'ingestion.
    Répartition
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Hydrolyse enzymatique intestinale avec libération du principe actif.
    Elimination
    Voie fécale.
    Voie rénale.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

    Retour à la page d'accueil