FRANGULINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIHYDROXY-1,8 METHYL-6 L-RHAMNOPYRANOSYLOXY-3 ANTHRAQUINONE-9, 10

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : FRANGULA-AEMODIN RHAMNOSIDE
  
  autre dénomination : FRANGULA-EMODIN RHAMNOSIDE
  
  autre dénomination : FRANGULOSIDE
  
  autre dénomination : RHAMNOXANTHINE
  
  bordereau : 989

  Classes Chimiques

  • ANTHRAQUINONE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. LAXATIF (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Le mécanisme d’action reste à;préciser.
     Agit essentiellement à l’étage colique, au niveau des plexus nerveux de la paroi colique et au niveau des transports d’eau et d’électrolytes.

  Effets Recherchés

  2. LAXATIF (principal)
  3. LAXATIF PERISTALTOGENE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CONSTIPATION (secondaire)

  Effets secondaires

  2. CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  3. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  4. IRRITATION RECTALE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUPPOSITOIRES
  5. MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN TRES RARE)
     Associant plus ou moins complètement amaigrissement, spasmophilie, signes endocriniens, aménorrhée, hypokaliémie, hypochlorémie, alcalose métabolique, atteinte rénale tubulaire et anomalies neuromusculaires.
  6. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
  7. COLORATION DES MUQUEUSES (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     EMPLOI PROLONGE

     Dépot noir au niveau de la muqueuse colique exclusivement, réversible en quelques mois après l’arrêt du traitement.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CONSTIPATION LESIONNELLE
  3. COLITE
  4. DEBILITE
  5. NEPHROPATHIE

  Contre-Indications

  2. OCCLUSION INTESTINALE
  3. ALLAITEMENT
     A proscrire en période d’allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.
  4. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
     Risque d’aggravation des lésions intestinales, en particulier appendicite, par augmentation du péristaltisme intestinal.

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Cent vingt milligrammes par jour après le repas du soir.
  Utilisation continue à proscrire dans le traitement de la constipation fonctionnelle chronique.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Après administration orale, résorption d’une partie de la dose au niveau de l’intestin grêle, l’autre partie restant dans la lumière intestinale.
  L’action laxative se produit entre 6 et 24 h après l’ingestion.
  
  Répartition
  Passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Hydrolyse enzymatique intestinale avec libération du principe actif.
  
  Elimination
  Voie fécale.
  Voie rénale.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • FRANGUCYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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