METHYLE BUTETISALICYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1996
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  O-(2-éthylbutyryl)salicylate de méthyle

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : BUTETISALICYLATE DE METHYLE
  
  autre dénomination : DIETHYL-ACETYLSALICYLATE DE METHYLE
  
  autre dénomination : DIETHYLACETYLSALICYLATE DE METHYLE
  
  autre dénomination : METHYL DIETHYLACETYLSALICYLATE
  
  bordereau : 77

  Classes Chimiques

  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  7. HYPOTHROMBINEMIANT (secondaire certaine)
     Pour une salicylémie correspondant à des doses fortes de salicylate prises par la bouche.
  8. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
  9. CHOLERETIQUE (secondaire certaine)
  10. ANTIURICOSURIQUE (secondaire certaine)
      Pour une salicylémie correspondant à des doses faibles de salicylate prises par la bouche.
  11. URICOSURIQUE (secondaire certaine)
      Pour une salicylémie correspondant à des doses fortes de salicylate prises par la bouche.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     *Action analgésique : inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
     *Action antiinflammatoire : au stade aigu de l’inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale et inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation (ces 2 actions ont la même cinétique).
     *Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
  3. secondaire
     *Action uricosurique à fortes doses par inhibition de la réabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
     *Action antiagrégante plaquettaire : stabilisation membranaire, inhibition de la synthèse des prostaglandines, inhibition de la libération d’ADP par la plaquette.
     *Action hypothrombinémiante par effet antivitamine K pour de fortes doses.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  4. ANTIPYRETIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
  3. DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
  4. RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
  5. ARTHROSE (principale)

  Contre-Indications

  2. PLAIE
  3. ALLERGIE AUX SALICYLES
  4. NOUVEAU-NE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Application locale d’une pommade à trente pour cent.
  Plusieurs applications par jour en massages légers jusqu’à pénétration dans le derme.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  50
  à 90
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  REPARTITION
  LAIT
  lait
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  REIN
  voie rénale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  FOIE
  voie biliaire
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  SUEUR
  voie sudorale

  Absorption
  Résorbé par la peau après application locale.
  
  Répartition
  Passe la barrière foetoplacentaire.
  Passe dans le lait
  Fixation aux protéines 50 à 90% aux doses habituelles.
  
  Métabolisme
  Après la résorption percutanée, transformation en acide salicylique qui est un dérivé actif.
  Inactivation hépatique par transformation en acide salicylurique, en acide gentisique et en dérivés glucuroconjugués.
  
  Elimination
  Voie rénale :
  Elimination lente sous forme d’acide salicylique et de métabolites en proportions variables selon l’état pathologique du sujet, la dose administrée et le pH urinaire (à pH=6 :10% de la quantité résorbée et à pH=8 : 80% de la quantité
  résorbée).

  Voie biliaire :
  Elimination lente.
  La quantité éliminée dépend de l’état pathologique du sujet,de la dose administrée et du pH urinaire :
  – à pH=6 : 90% de la quantité résorbée,
  – à pH=8 : 20% de la quantité résorbée.

  Voie sudorale.
  

  Bibliographie

  – Br Med J 1970;3:89-91.
  – Adv Pharmacol Chemother 1969;7:333-405.
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  ---

  Retour à la page d’accueil