IODOHEPARINATE SODIQUE

IODOHEPARINATE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/12/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dénomination : IODOHEPARINATE DE SODIUM
autre dénomination : IODOHEPARINATE SODIUM
autre dénomination : SODIUM IODOHEPARINATE
bordereau : 1428
sel ou dérivé : HEPARINATE DE CALCIUM
sel ou dérivé : HEPARINATE DE MAGNESIUM
sel ou dérivé : HEPARINATE DE PHENYLEPHRINE ET MEGLUMINE
sel ou dérivé : HEPARINE
sel ou dérivé : TEDELPARINE SODIQUEClasses Chimiques
- ANTITHROMBOTIQUE (secondaire certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANALGESIQUE (secondaire certaine)
- HYPOLIPIDEMIANT (secondaire certaine)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
A fortes doses.
Mécanismes d’action
- principal
Action anticoagulante nécessitant la présence de cofacteurs plasmatiques (antithrombine III).
Le facteur 4 plaquettaire inactive l’héparine, ce qui explique l’efficacité variable de celle-ci en fonction du nombre de plaquettes.
Inhibition de la thromboplastine: empêche la transformation de la prothrombine en thrombine.
Action antithrombine empêchant la transformation du fibrinogène en fibrine.
Action clarifiante du serum par libération et/ou activation d’une lipoprotéine lipase. - secondaire
Action natriurique, associée à une légère rétention potassique.
L’inhibition de l’aggrégation et de l’adhésivité plaquettaire ne se manifeste que pour de fortes doses d’héparine.
S’oppose par son action antithrombine à la libération de certains facteurs plaquettaires (facteur 3).
Prolonge la survie des plaquettes.
Diminue l’activité des inhibiteurs de l’activation du plasminogène, jouant ainsi un rôle profibrinolytique.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANALGESIQUE (accessoire)
Action modérée. - HYPOLIPEMIANT (accessoire)
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION) (principale)
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE (principale)
- EMBOLIE CRUORIQUE (principale)
- COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE (principale)
- DYSLIPIDEMIE (secondaire)
- INTOLERANCE LOCALE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
COLLYRE - EPISTAXIS (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
COLLYRE
- TROUBLES DE LA CRASE SANGUINE
- INTERVENTION CHIRURGICALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- SUJET AGE
- ALLERGIE A L’HEPARINE
- ALLERGIE A L’IODE
- HEMOPHILIE
- PURPURA
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
- HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
Diastolique >120 mm de mercure. - ACCIDENT NEUROLOGIQUE NON EMBOLIQUE
- ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL RECENT
- AVORTEMENT(MENACE)
- CANCER
D’origine viscérale.
Posologie et mode d’administration
En usage local: pommade à 5%, collyre à 1,5%.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Résorption digestive pratiquement nulle après administration orale.
Après administration intraveineuse: l’effet anticoagulant débute immédiatement et dure 1,5 à 2,5 heures aux doses de 50 à 100 UI par kilo, plus longtemps aux doses suprasaturantes.
La
résorption par voie sublinguale est discutée.
Répartition
Probablement identique à l’héparine.
Demi-Vie
La demi-vie est fonction de la dose: augmente aux doses suprasaturantes.
Métabolisme
L’iode reste solidement fixé sur l’héparine.
Bibliographie
– N Eng J Med 1991;324:1565-1574 (REVUE DES EFFETS SECONDAIRES).
– Adv Drug React Bull 1989;137:512-515.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- DIOPARINE BIOSEDRA (ITALIE)