METOPIMAZINE
METOPIMAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
1-[3-[2-(méthylsulfonyl)-10 H-phénothiazin-10-yl]propyl]-4-pipéridinecarboxamideEnsemble des dénominations
BAN : METOPIMAZINE
CAS : 14008-44-7
DCF : METOPIMAZINE
DCIR : METOPIMAZINE
USAN : METOPIMAZINE
bordereau : 312
code expérimentation : EXP-999
code expérimentation : RP-9965
rINN : METOPIMAZINEClasses Chimiques
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action spécifique au niveau des récepteurs de la Trigger Zone (centre du vomissement).
Possède par ailleurs les autres propriétés des phenothiazines.
- ANTIEMETIQUE (principal)
- NAUSEE (principale)
- NAUSEE DE LA CHIMIOTHERAPIE (à confirmer)
- VOMISSEMENT DE LA CHIMIOTHERAPIE (à confirmer)
Prévention des vomissements liés à la chimiothérapie, en association avec l’ondansétron (essai randomisé positif) :
– N Engl J Med 1993;328:1076-1080.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- METHEMOGLOBINEMIE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait été décrit.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale, rectale ou intramusculaire chez l’adulte:
Cinq à quinze milligrammes par jour en 3 prises.
Dose usuelle par voie orale chez l’enfant:
Un demi à un milligramme par kilo et par jour en gouttes buvables.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Répartition
Cycle entéro-hépatique.
Répartition dans tous les organes, concentrations maximales dans les poumons, le foie, les surrénales, la rate.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Hépatique:
Sulfoxydation ; déalkylation du groupe dialkylamino; hyroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison, oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
Elimination
Voie rénale.
Nombreux métabolites.
Voie fécale.
Nombreux métabolites.
Voie biliaire.
Bibliographie
– Neuropsychopharmacology; Excerpta Medica Foundation 1967.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- VOGALEN (ESPAGNE)
- VOGALENE (ITALIE)
- VOGALENE (BELGIQUE)