
PIPAMAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valid�e
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
10-[3-(4-carbamoylpip�ridin-1-yl)propyl]-2-ph�nothiazine
Ensemble des dénominations
BAN : PIPAMAZINE
CAS : 84-04-8
DCF : PIPAMAZINE
DCIR : PIPAMAZINE
bordereau : 317
code exp�rimentation : SC-9387
rINN : PIPAMAZINE
Classes Chimiques
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Pas d'action corticale directe: hypothermiant par d�pression de l'hypothalamus (m�canisme adr�nolytique).
Indiff�rence �motionnelle par action sur le syst�me limbique.
Syndrome extrapyramidal: inhibition des neurones dopaminergiques centraux � effets inhibiteurs (noyaux gris centraux).
action sur la formation r�ticul�e: diminution de l'influence activatrice sur le cortex: s�dation de nature antiadr�nergique, r�v�lation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
Myorelaxant par inhibition de l'action r�gulatrice de la formation r�ticul�e descendante, et d�pression des r�flexes polysynaptiques.
- secondaire
D�pression e la Trigger Zone (cenre du vomissement) au niveau des chemor�cepteurs.
D�pression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires.
Hypotension d�e aussi � une diminution des r�sistances p�riph�riques.
Effets endocriniens: lib�ration initiale de TSH et d'ACTH, puis inhibition de la secr�tion des stimulines hypophysaires; augmente la secr�tion de LTH.
- ANTIEMETIQUE (principal)
- NAUSEE (principale)
- VOMISSEMENT (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- Concours Med 1989;111:1171-1176.
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Tr�s fr�quent chez les sujets anatomiquement pr�dispos�s � la fermeture de l'angle iridocorn�en.
- DYSKINESIE TARDIVE (A CONFIRMER )
Survenant � l'arr�t d'un traitement au long cours.
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu'aucun accident n'ait �t� d�crit.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : quinze milligrammes par jour, de pr�f�rence le soir.
Enfant de 0 � 5 ans : usage d�conseill�.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
REPARTITION
lait
- 2 -
ELIMINATION
voie r�nale
- 3 -
ELIMINATION
voie f�cale
- 4 -
ELIMINATION
voie biliaire
Absorption
Bonne r�sorption par le tube digestif.
Répartition
Cycle ent�roh�patique.
R�partition dans tous les organes.
Concentrations maximales dans les poumons, foie, surr�nales, rate.
Passe dans le lait.
Métabolisme
M�tabolisme h�patique.
Elimination
*Voie r�nale : nombreux m�tabolites.
*Voie biliaire : nombreux m�taboliets.
*Voie f�cale : nombreux m�tabolites.
Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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