PIPAMAZINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    10-[3-(4-carbamoylpipéridin-1-yl)propyl]-2-phénothiazine

    Ensemble des dénominations

    BAN : PIPAMAZINE
    CAS : 84-04-8
    DCF : PIPAMAZINE
    DCIR : PIPAMAZINE
    bordereau : 317
    code expérimentation : SC-9387
    rINN : PIPAMAZINE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIEMETIQUE (principale certaine)

    3. ANTIDELIRANT (principale certaine)

    4. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)

    5. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Pas d'action corticale directe: hypothermiant par dépression de l'hypothalamus (mécanisme adrénolytique).
      Indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
      Syndrome extrapyramidal: inhibition des neurones dopaminergiques centraux à effets inhibiteurs (noyaux gris centraux).
      action sur la formation réticulée: diminution de l'influence activatrice sur le cortex: sédation de nature antiadrénergique, révélation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
      Myorelaxant par inhibition de l'action régulatrice de la formation réticulée descendante, et dépression des réflexes polysynaptiques.

    2. secondaire
      Dépression e la Trigger Zone (cenre du vomissement) au niveau des chemorécepteurs.
      Dépression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires.
      Hypotension dûe aussi à une diminution des résistances périphériques.
      Effets endocriniens: libération initiale de TSH et d'ACTH, puis inhibition de la secrétion des stimulines hypophysaires; augmente la secrétion de LTH.

    Effets Recherchés

    1. ANTIEMETIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. NAUSEE (principale)

    2. VOMISSEMENT (principale)

    Effets secondaires

    1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      - Concours Med 1989;111:1171-1176.

    2. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    3. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    4. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    5. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    6. DYSKINESIE TARDIVE (A CONFIRMER )
      Survenant à l'arrêt d'un traitement au long cours.

    Précautions d'emploi

    1. ANESTHESIE GENERALE

    2. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : quinze milligrammes par jour, de préférence le soir.
    Enfant de 0 à 5 ans : usage déconseillé.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - ELIMINATION voie fécale
    - 4 - ELIMINATION voie biliaire

    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif.
    Répartition
    Cycle entérohépatique.
    Répartition dans tous les organes.
    Concentrations maximales dans les poumons, foie, surrénales, rate.
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Métabolisme hépatique.
    Elimination
    *Voie rénale : nombreux métabolites.
    *Voie biliaire : nombreux métaboliets.
    *Voie fécale : nombreux métabolites.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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