PIPAMAZINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    10-[3-(4-carbamoylpip�ridin-1-yl)propyl]-2-ph�nothiazine

    Ensemble des dénominations

    BAN : PIPAMAZINE
    CAS : 84-04-8
    DCF : PIPAMAZINE
    DCIR : PIPAMAZINE
    bordereau : 317
    code exp�rimentation : SC-9387
    rINN : PIPAMAZINE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIEMETIQUE (principale certaine)

    3. ANTIDELIRANT (principale certaine)

    4. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)

    5. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Pas d'action corticale directe: hypothermiant par d�pression de l'hypothalamus (m�canisme adr�nolytique).
      Indiff�rence �motionnelle par action sur le syst�me limbique.
      Syndrome extrapyramidal: inhibition des neurones dopaminergiques centraux � effets inhibiteurs (noyaux gris centraux).
      action sur la formation r�ticul�e: diminution de l'influence activatrice sur le cortex: s�dation de nature antiadr�nergique, r�v�lation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
      Myorelaxant par inhibition de l'action r�gulatrice de la formation r�ticul�e descendante, et d�pression des r�flexes polysynaptiques.

    2. secondaire
      D�pression e la Trigger Zone (cenre du vomissement) au niveau des chemor�cepteurs.
      D�pression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires.
      Hypotension d�e aussi � une diminution des r�sistances p�riph�riques.
      Effets endocriniens: lib�ration initiale de TSH et d'ACTH, puis inhibition de la secr�tion des stimulines hypophysaires; augmente la secr�tion de LTH.

    Effets Recherchés

    1. ANTIEMETIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. NAUSEE (principale)

    2. VOMISSEMENT (principale)

    Effets secondaires

    1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      - Concours Med 1989;111:1171-1176.

    2. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    3. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    4. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    5. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Tr�s fr�quent chez les sujets anatomiquement pr�dispos�s � la fermeture de l'angle iridocorn�en.

    6. DYSKINESIE TARDIVE (A CONFIRMER )
      Survenant � l'arr�t d'un traitement au long cours.

    Précautions d'emploi

    1. ANESTHESIE GENERALE

    2. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait �t� d�crit.

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : quinze milligrammes par jour, de pr�f�rence le soir.
    Enfant de 0 � 5 ans : usage d�conseill�.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait
    - 2 - ELIMINATION voie r�nale
    - 3 - ELIMINATION voie f�cale
    - 4 - ELIMINATION voie biliaire

    Absorption
    Bonne r�sorption par le tube digestif.
    Répartition
    Cycle ent�roh�patique.
    R�partition dans tous les organes.
    Concentrations maximales dans les poumons, foie, surr�nales, rate.
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    M�tabolisme h�patique.
    Elimination
    *Voie r�nale : nombreux m�tabolites.
    *Voie biliaire : nombreux m�taboliets.
    *Voie f�cale : nombreux m�tabolites.

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

    Retour à la page d'accueil