AMFEPENTOREX MALEATE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    maléate de N,alpha-diméthyl-p-pentylphénéthylamine

    Ensemble des dénominations

    bordereau : 400

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : AMFEPENTOREX
    Regime : stupéfiants

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANOREXIGENE (principale certaine)

    2. NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Au niveau central : dépression du centre de la faim au niveau de l'hypothalamus.
      Au niveau périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques.

    2. secondaire
      Nooanaleptique : action stimulante corticale probablement due à la stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice.

    Effets Recherchés

    1. ANOREXIGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. OBESITE (principale)

    Effets secondaires

    1. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)

    2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

    3. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MODERE
      - Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependance liability of non narcotic drugs.
      - OMS 1970; Comité OMS d'experts de la pharmacodépendance.

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    2. GROSSESSE
      En l'absence d'études contrôlées chez la femme enceinte.

    3. ALLAITEMENT
      En l'absence d'information sur le passage de la substance dans le lait maternel, éviter l'allaitement pendant la durée du traitement.

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    2. TROUBLES PSYCHIATRIQUES

    3. HYPERTENSION ARTERIELLE

    4. HYPERTENSION PULMONAIRE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles par voie orale :
    - Adulte : cinquante à cent miligrammes par jour, en deux prises de préférence le matin.
    - Enfant : deux mille cinq cent microgrammes, en deux prises de préférence le matin.
    Les prises ont lieu de préférence au début du petit déjeuner et du déjeuner.

    Aspects légaux :
    L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
    - Journal Officiel du 31/10/1995.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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