ALFUZOSINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/2/1999
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Ensemble des dénominations


    CAS : 81403-68-1 USAN : ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE
    autre d�nomination : CHLORHYDRATE D'ALFUZOSINE
    bordereau : 2806
    sel ou d�riv� : PRAZOSINE CHLORHYDRATE
    sel ou d�riv� : TERAZOSINE CHLORHYDRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : ALFUZOSINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. VASODILATATEUR (principale certaine)

    2. ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)

    3. ANTIARYTHMIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Antagoniste pr�f�rentiel des r�cepteurs adr�nergiques alpha 1.
      Entraine une baisse tensionnelle par diminution des r�sistances p�riph�riques.
      En bloquant les r�cepteurs alpha 1 v�sico ur�traux, entraine une relaxation � l'origine de l'am�lioration de certaines dysuries.

    Effets Recherchés

    1. MYORELAXANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ADENOME PROSTATIQUE (principale)
      Traitement des manifestations fonctionnelles.
      Am�lioration des sympt�mes chez 50% des patients apr�s 12 mois de traitement (�tude sur 5849 patients trait�s par 2,5 mg 3 fois par jour) :
      - Urology 1996;48:731-740.

    Effets secondaires

    1. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Ne serait pas plus fr�quente qu'avec un placebo.

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CORONARIENNE
      Risque de r�apparition des crises d'angor.

    Contre-Indications

    1. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Posologie usuelle, voie orale, chez l'adulte :
    Sept point cinq milligrammes (7.5 mg/j) par jour, en trois fois.
    Posologie initiale r�duite apr�s 65 ans.
    Ne pas d�passer dix milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 5 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION FECES
    - 3 - ELIMINATION RENALE

    Absorption
    Biodisponibilit� par voie orale voisine de 64%.
    Taux plasmatique maximum voisin de 20 nanogrammes par millilitre, 1.3 heures apr�s une prise orale de 5 mg.
    Répartition
    Liaison aux prot�ines plasmatiques : 90% (albumine et alpha-1 glycoprot�ines).

    Demi-Vie
    5 heures, apr�s administration IV.
    Métabolisme
    Largement m�tabolis�e par le foie. Les m�tobolites sont inactifs.
    Elimination
    (FECES)
    79% de la dose administr�e sont �limin�s par les f�c�s, dont 3/4 sous forme m�tabolis�e.
    (RENALE)
    21% de la dose administr�e sont �limin�s par les urines.

    Bibliographie

    - Drug of the Future 1986;11:821-823.
    - Brit J Urology 1985;57:657-659.
    - Drugs 1993;45:410-429.* 70 r�f�rences.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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