BIETASERPINE DITARTRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/10/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (DIETHYLAMINO-2 ETHYL)-1BETA DIMETHOXY-11BETA,17ALPHA(TRIMETHOXY- 3,4,5 BENZOYLOXY)-18BETA 3BETA,15ALPHA,20ALPHA-YOHIMBANE-CARBOXYLATE-16BETA DEMETHYLE DITARTRATE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : BIETASERPINE BITARTRATE
    autre dénomination : BIETASERPINE TARTRATE ACIDE
    autre dénomination : BITARTRATE DE BIETASERPINE
    autre dénomination : DITARTRATE DE BIETASERPINE
    bordereau : 482

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)

    2. SYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)

    3. CATECHOLAMINES DEPLETEUR (principale certaine)

    4. PSYCHOLEPTIQUE (secondaire certaine)

    5. NEUROLEPTIQUE (secondaire certaine)

    6. SEROTONINE DEPLETEUR (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      L'hypotension serait dûe à une déplétion des catécholamines périphériques.
      Déplétion centrale en sérotonine moindre qu'avec la réserpine.

    Effets Recherchés

    1. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)

    Effets secondaires

    1. CONGESTION NASALE (CERTAIN FREQUENT)

    2. SIALORRHEE (CERTAIN FREQUENT)

    3. ANOREXIE (CERTAIN RARE)

    4. OEDEME (CERTAIN TRES RARE)
      Lié à la rétention hydrosodée.

    5. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
      Survient en début de traitement.

    6. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    7. BRADYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    8. ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    9. DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)

    10. POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)

    11. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    12. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    13. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)

    14. HYPERACIDITE GASTRIQUE (CERTAIN RARE)

    15. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
      Lié à l'effet parasympatomimétique (augmentation du péristaltisme).

    16. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENT D'ULCERE
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

    17. DEPRESSION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      Elle peut persister plusieurs mois après l'arrêt du traitement qu'elle impose.
      Il s'agit d'une dépression sévère avec risque suicidaire pouvant nécessiter une hospitalisation. Plus fréquente lors de traitements prolongés, elle peut également se voir, plus rarement, en début de traitement.

    18. RAPTUS SUICIDAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    19. CAUCHEMAR (CERTAIN TRES RARE)
      Lié à une augmentation du sommeil paradoxal.

    20. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
      Peut être le premier signe d'un syndrome dépressif.

    21. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)

    22. ANXIETE (CERTAIN RARE)

    23. FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)

    24. MYOSIS (CERTAIN TRES RARE)

    25. IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)

    26. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)

    27. ANEJACULATION (CERTAIN RARE)

    Effets sur la descendance

    1. TOXICITE PERINATALE
      Bradycardie, hypothermie, congestion nasale et hypersecrétion bronchique pouvant entrainer une détresse respiratoire du nouveau-né, lors de l'administration de bietaserpine à la mère en fin de grossesse.

    2. BRADYCARDIE FOETALE

    3. DETRESSE RESPIRATOIRE NEONATALE

    4. HYPOTHERMIE NEONATALE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)

    2. EPILEPSIE

    3. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    5. ASTHME

    6. ANESTHESIE GENERALE

    7. TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE

    8. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

    Contre-Indications

    1. ULCERE GASTRODUODENAL

    2. DEPRESSION

    3. GROSSESSE

    4. ALLAITEMENT
      Risque de somnolence, de diarrhée, d'encombrement nasal chez le nouveau-né.

    5. COLITE ULCEREUSE

    6. ELECTROCHOC

    7. HYPERSENSIBILITE AUX ALCALOIDES DE LA RAUWOLFIA

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Dix à vingt milligrammes par jour en 2 prises.
    la dose initiale sera de vingt à trente milligrammes par jour pendant 2 à 3 semaines, puis, lorsque l'abaissement tensionnel est obtenu, la posologie pourra être réduite progressivement jusqu'à la dose minimale efficace.
    Un intervalle de 10 à 14 jours sera respecté entre chaque ajustement de posologie.

    L'association à un diurétique est souhaitable.
    Surveillance du traitement:
    Les effets sédatifs imposent une certaine prudence chez les conducteurs de véhicules ou utilisateurs de machine,
    recherche régulière des premiers signes d'un éventuel état dépressif.
    En raison de son effet cumulatif, l'action de la bietaserpine persiste un certain temps après l'arrêt du traitement.

    Bibliographie

    - J Pharmacol (Paris) 1970;1:457.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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