FENPROPOREX DIPHENYLACETATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    diphénylacétate de 3-[(alpha-méthylphenéthyl)amino]propionitrile

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : DIPHENYLACETATE DE FENPROPOREX
    autre dénomination : FENPROPOREX DIPHENYL ACETATE
    sel ou dérivé : FENPROPOREX HYDROCHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : FENPROPOREX
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANOREXIGENE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action lipolytique : active la mobilisation et la combustion des lipides de réserve provoquant ainsi l'augmentation des acides gras libres plasmatiques.
      Action centrale sur les centres hypothalamiques, régulateurs de l'appétit.
      Pas d'excitation corticale.

    Effets Recherchés

    1. ANOREXIGENE (principal)

    2. LIPOLYTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. OBESITE (principale)
      Devant le risque d'hypertension artérielle pulmonaire, indication de seconde intention, après échec du traitement diététique, pour des indices de masse corporelle supérieurs à 30, le traitement étant limité à 3 mois :
      - Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.

    Effets secondaires

    1. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    2. HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      - Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.

    3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    4. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    5. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

    6. ANXIETE (CERTAIN RARE)

    7. INSOMNIE (CERTAIN RARE)

    8. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)

    9. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    10. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    11. PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)

    12. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Rat, souris, lapin.

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
      Par prudence, s'abstenir pendant les trois premiers mois de la grossesse.

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MODERE
      - Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependance liability of non narcotic drugs.
      - OMS 1970; Comité OMS d'experts de la pharmacodépendance.

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE
      Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène; en l'absence de données cliniques humaines précises, ces résultats expérimentaux ne permettent pas de préjuger d'un effet malformatif dans l'espèce humaine, bien qu'à ce jour aucune malformation n'ait été rapportée.
      Par mesure de prudence, éviter de prescrire pendant la grossesse.

    2. ALLAITEMENT
      En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

    3. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    2. TROUBLES PSYCHIQUES

    3. HYPERTENSION ARTERIELLE

    4. HYPERTHYROIDIE

    5. CARDIOPATHIE SEVERE

    6. HYPERTENSION PULMONAIRE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte par voie orale : vingt milligrammes par jour (20 mg/j) en une seule prise au cours de la matinée.

    Aspects légaux :
    Devant le risque d'hypertension artérielle pulmonaire, le traitement étant limité à 3 mois :
    - Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.
    L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
    - Ministère de la Santé 10/05/1995.
    La prescription initiale est limitée aux services hospitaliers spécialisés en diabétologie-endocrinologie et maladies métaboliques-médecine interne et/ou aux spécialistes en endocrinologie et maladies métaboliques ou médecine interne; la durée de prescription reste limitée à 3 mois, par cure de 4 à 6 semaines en raison du risque de dépendance :
    - Agence du Médicament 30/10/1995.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

    Retour à la page d'accueil