BETANIDINE SULFATE
BETANIDINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
BENZYL-1 DIMETHYL-2,3 GUANIDINE SULFATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : BETHANIDINE SULFATE
autre dénomination : SULFATE DE BETANIDINE
autre dénomination : SULFATE DE BETHANIDINE
bordereau : 494Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- SYMPATHOLYTIQUE INDIRECT (principale certaine)
- CATECHOLAMINES DEPLETEUR (secondaire certaine)
ACTION BEAUCOUP MOINS MARQUEE QU’AVEC LA GUANETHIDINE. - SENSIBILISANT ADRENERGIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique aux dérivés guanidiques: inhibe la libération de la noradrénaline dans les terminaisons postganglionnaires sympathiques.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- RETRACTION PALPEBRALE (secondaire)
Des hyperthyroidies.
Sous forme de collyre.
Arch. Ophtalmol 1967, 77 : 341. - TETANOS (à confirmer)
Pour contrôler les symptômes de l’hyperactivité sympathique, en association avec le propranolol :
– Lancet 1969;1:779.
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- LIPOTHYMIE (CERTAIN RARE)
- SYNCOPE (CERTAIN RARE)
- OEDEME (CERTAIN RARE)
Lié à la rétention hydrosodée. - POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CONGESTION NASALE (CERTAIN RARE)
- HYPERHIDROSE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- BRADYCARDIE (CERTAIN RARE)
- ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
De type maculopapuleux. - POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERE GASTRODUODENAL(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHME (CERTAIN TRES RARE)
- ANEJACULATION (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE SEVRAGE (A CONFIRMER )
Effet rebond à l’arrêt brutal du médicament.
- PHEOCHROMOCYTOME
- ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL RECENT
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- ULCERE GASTRODUODENAL
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialisée en France.
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Vingt à deux cents milligrammes par jour en 2 à 3 prises.
La posologie initiale sera de dix milligrammes trois fois par jour, puis augmentée si nécessaire par paliers de cinq
milligrammes tous les jours.Dose usuelle en cas de crise hypertensive:
Dose initiale de vingt milligrammes, puis augmentation de dix à vingt milligrammes toutes les 4 à 6 heures.L’association avec un thiazidique est souhaitable.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
9
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption rapide par le tube digestif; après prise orale, l’effet débute en 1 à 2 h, maximum en 4 à 5 h, persiste environ 12h.
Répartition
Tropisme pour les nerfs et les ganglions sympathiques.
Demi-Vie
9 h
De 7 à 11 h.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme inchangée, après IV: environ 90% sont excrétés en 3 à 4 jours.
Bibliographie
– Br J Pharmacol 1965;24:701.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ESBATAL (PAYS-BAS)
- ESBATAL (ANGLETERRE)
- ESBATAL (SUISSE)
- ESBATAL (USA)
- ESBATAL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))