principal Antagoniste des organophosphorés: provoque la réactivation de l'acétylcholinestérase phosphorylée. Régénère les cholinestérases inhibées par les pesticides organophosphorés au niveau des ganglions , de la jonction myoneuronale et du sang, mais n'agit pas au niveau cérébral (ne franchit pas la barrière hématoméningée. N'a pas d'action sur les effets non spécifiques des organophosphorés.
Dose usuelle par voie intraveineuse (en urgence) chez l'adulte: Deux cents milligrammes au rythme d'un millilitre par minute d'une solution à 2% toutes les 4 à 6 heures, la première injection est parfois de quatre cents milligrammes. Utilisation en
milieu hospitalier, de préférence en réanimation. Nécessité d'une atropinisation massive associées, sous surveillance clinique constante (pupilles et fréquence cardiaque).
Pharmaco-Cinétique
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ELIMINATION
voie rénale
Répartition
Ne passe pas la barrière hématoencéphalique. Pas de liaison avec les protéines plasmatiques.
Métabolisme
Donne des métabolites non identifiés.
Elimination
Voie rénale: Sous forme inchangée et sous forme de nombreux métabolites.
Bibliographie
- Drug Intell Clin Pharm 1970;4:60. - Médicaments organiques de synthèse 1969;1:185. - Am J Med 1971;50:475.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
