PRALIDOXIME CHLORURE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  HYDROXYIMINOMETHYL-2 METHYL-1 PYRIDINIUM CHLORURE

  Ensemble des dénominations

  
  bordereau : 572
  sel ou dérivé : PRALIDOXIME METHYLSULFATE

  Classes Chimiques

  • AMMONIUM QUATERNAIRE
  • PYRIDINIUM

  Molécule(s) de base

  • 2 PAM
  • PAM
  • PRALIDOXIME

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. CHOLINESTERASE REACTIVATEUR (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antagoniste des organophosphorés: provoque la réactivation de l’acétylcholinestérase phosphorylée.
     Régénère les cholinestérases inhibées par les pesticides organophosphorés au niveau des ganglions , de la jonction myoneuronale et du sang, mais n’agit pas au niveau cérébral (ne franchit pas la barrière hématoméningée.
     N’a pas d’action sur les effets non spécifiques des organophosphorés.

  Effets Recherchés

  2. CHOLINESTERASES REACTIVATEUR (principal)
  3. ORGANOPHOSPHORES(ANTIDOTE DES) (principal)
  4. CHOLINESTERASES INHIBITEURS(ANTIDOTE DES) (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INTOXICATION PAR LES ORGANOPHOSPHORES (principale)
     Intoxication aigüe (agit comme réactivateur des cholinestérases) :
     – Lancet 1992;339:1136-1138.

  Effets secondaires

  2. VERTIGE (CERTAIN )
  3. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN )
  4. NAUSEE (CERTAIN )
  5. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  6. CEPHALEE (CERTAIN )
  7. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  8. HYPERPNEE (CERTAIN )
  9. ASTHENIE (CERTAIN )

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intraveineuse (en urgence) chez l’adulte:
  Deux cents milligrammes au rythme d’un millilitre par minute d’une solution à 2% toutes les 4 à 6 heures, la première injection est parfois de quatre cents milligrammes.
  Utilisation en
  milieu hospitalier, de préférence en réanimation.
  Nécessité d’une atropinisation massive associées, sous surveillance clinique constante (pupilles et fréquence cardiaque).
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Répartition
  Ne passe pas la barrière hématoencéphalique.
  Pas de liaison avec les protéines plasmatiques.
  
  Métabolisme
  Donne des métabolites non identifiés.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Sous forme inchangée et sous forme de nombreux métabolites.
  

  Bibliographie

  – Drug Intell Clin Pharm 1970;4:60.
  – Médicaments organiques de synthèse 1969;1:185.
  – Am J Med 1971;50:475.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • PROTOPAM CHLORIDE (USA)

  ---

  Retour à la page d’accueil