PYRIDOSTIGMINE BROMURE
PYRIDOSTIGMINE BROMURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/11/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(DIMETHYLCARBAMOYLOXY)-3 METHYL-1 PYRIDINIUM BROMUREEnsemble des dénominations
autre dénomination : BROMURE DE PYRIDOSTIGMINE
bordereau : 551Classes Chimiques
Molécule(s) de base : PYRIDOSTIGMINE
- INHIBITEUR DE LA CHOLINESTERASE (principale certaine)
- PARASYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
- PARASYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Diffère de la physostigmine par la présence d’amonium quaternaire: ne passe dons pas les membranes lipidiques, et donc est sans effet sur le système nerveux central.
Possède les autres actions de la physostigmine: action anticholinestérasique provoquant l’accumulation d’acétylcholine aux synapses cholinergiques, d’où effets muscariniques (actif sur le tube digestif, peu actif sur l’oeil).
Effets cardiovasculaires peu marqués.
Effets nicotiniques: contraction des muscles striés puis action curarisante acétylcholinomimétique. - secondaire
Action antagoniste des curaricants curarimimétiques par accumulation d’acétylcholine à la jonction myoneuronale (action antimyasthénique).
- CHOLINESTERASE INHIBITEUR (principal)
- PARASYMPATHOMIMETIQUE (principal)
- MYASTHENIE (principale)
- ATONIE INTESTINALE (principale)
- PYROSIS GRAVIDIQUE (principale)
- INTOXICATION PAR LES ORGANOPHOSPHORES (à confirmer)
Prévention des conséquences de l’exposition aux armes chimique de type organophosphorés (résultat de l’US Armée durant l’opération Tempête du Désert) :
– JAMA 1991;266:693-695. - POLIOMYELITE(SEQUELLES) (information négative)
Serait inefficace dans Le syndrome post-poliomyélite (faiblesse musculaire et fatigue s’observant 25 à 30 ans après les paralysies). Essai multicentrique sur 126 patients traités pendant 6 mois :
– Neurology 1999;53:1166-1167 et 1225.
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- SIALORRHEE (CERTAIN RARE)
- MYOSIS (CERTAIN TRES RARE)
- BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- BROMIDE (CERTAIN )
- BROMISME (CERTAIN )
Avec diminution du trou anionnique :
– JAMA 1990;263:1121-1122. - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
- ERYTHEME (CERTAIN )
- BLOC NEUROMUSCULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRES FORTES DOSES - SYNDROME MYASTHENIQUE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRES FORTES DOSES - CRAMPE (CERTAIN )
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas chez une patiente ayant précedemment présenté à plusieurs reprises un urticaire aigu à la suite de la prise de pyridostigmine:
– Allergy 1998;53:1108-1109.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Cent vingt milligrammes par jour.
– comme antimyasthénique: Cnet vingt à neuf cents milligrammes par jour.
Bibliographie
– Drug Intell Clin Pharm 1970;4:60.
– Médicaments organiques de synthèse 1969;1:185.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MESTINON (ITALIE)
- MESTINON (BELGIQUE)
- MESTINON (PAYS-BAS)
- MESTINON (ANGLETERRE)
- MESTINON (ALLEMAGNE)
- MESTINON (SUISSE)
- MESTINON (USA)
- REGONOL (USA)