DODECYL-DIMETHYL-CARBETHOXYMETHYL-AMMONIUM BROMURE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DODECYL ETHOXYCARBONYLMETHYL DIMETHYL AMMONIUM

  Ensemble des dénominations

  bordereau : 955

  Classes Chimiques

  • AMMONIUM QUATERNAIRE
  • BROME DERIVE
  • BROMURE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTISEPTIQUE (principale certaine)
  3. TENSIOACTIF (principale certaine)
  4. EMULSIONNANT (principale certaine)
  5. ANTISEPTIQUE EXTERNE (principale certaine)
  6. TENSIOACTIF CATIONIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     L’activité antibactérienne a été attribuée à divers mécanismes comme:
     – Dénaturation plus ou moins sélective de protéines ou d’enzymes, par solubilisation et dépolymérisation, responsables de l’onactivation d’enzymes intervenant dans la respiration et la glycolyse, et de l’inactivation de déshydrogénases.
     L’inactivation enzymatique peut être réversible en début de d’action, mais devient définitive après contact prolongé entre bactérie et antiseptique.
     – Fixation au niveau des ribosomes avec arrêt de la synthèse protéique.
     – Cytolyse de la membrane cellulaire avec perturbation des échanges osmotiques.
     – Agent tensioactif cationique bactériostatique plus actif contre les bactéries Gram plus que contre les bactéries gram moins.
     Inactif sur les mycobactéries.
     Faiblement fongistatique et virulicide.
     L’activité antimicrobienne varie selon les conditions : les facteurs favorisants sont un PH alcalin, une température de 37°.
     Le produit est inactivé par les composants anioniques (savons), les eaux trop dures, les matières organiques (pus, sang), et certains composés non ioniques.
  3. secondaire
     L’abaissement de la tension superficielle n’intervient pas dans le mécanisme d’activité antibactérienne, mais contribue à réaliser un contact plus étroit entre antiseptique et bactéries.

  Effets Recherchés

  2. ANTISEPTIQUE (principal)
  3. ANTISEPTIQUE EXTERNE (principal)
  4. ANTISEPTIQUE CUTANEO-MUQUEUX (principal)
  5. DETERGENT (principal)
  6. ANTIFONGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. PLAIE (principale)
  3. INFECTION CUTANEE (principale)
  4. INFECTION MUQUEUSE (principale)
  5. MYCOSE CUTANEE (principale)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     UTILISATION PROLONGEE

     Réaction allergique de contact. Effet commun aux antiseptiques de type ammonium quaternaire :
     – Sem Hop Paris 1965;41:2301.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. SENSIBILISATION CONNUE

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  Usage externe. Ne pas associer aux antiseptiques externes anioniques.
  Les fibres cellulosiques et le coton inhibent l’activité antibactérienne des antiseptiques externes cationiques (amoniums
  quaternaires) en solution aqueuse:
  – N Engl J Med 1960;263:800.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Résorption digestive rapide.
  Résorption cutanée faible, ne dépasserait pas le stratum cornéum.

  Répartition
  Diffuse dans le foie, les poumones, les reins.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Voie fécale.
  Elimination lente.
  

  Bibliographie

  Disinfection, sterilization and Preservation; Lea and Febiger ; Philadelphia 1968.
  – Rev Prat 1979;29, 37:2897.
  – Encyclopédie Médicochirurgicale 1976;250:12F:10.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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