LEVOFACETOPERANE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de alpha-phényl-2-pipéridineméthanol acétate

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 23257-56-9
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE LEVOFACETOPERANE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE LEVOFACETOPERANE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE LEVOPHACETOPERANE
  
  autre dénomination : LEVOPHACETOPERANE CHLORHYDRATE
  
  autre dénomination : PHACETOPERANE CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 415

  Classes Chimiques

  • ACETATE ESTER
  • PIPERIDINE

  Molécule(s) de base : LEVOFACETOPERANE

  Regime : stupéfiants
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANOREXIGENE (principale certaine)
  4. SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)
  5. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (secondaire certaine)
  6. HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Nooanaleptique : action stimulante corticale due en partie à une stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice, probablement liée à la libération de dopamine.
     Anorexigène par dépression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
     Action périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques avec amélioration de l’utilisation périphérique du glucose.
  3. secondaire
     Hyperglycémie et effets cardiovasculaires liés à l’activité sympathomimétique.
     Sympathomimétique indirect : libère la noradrénaline des fibres sympathiques post-ganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de la noradrénaline ainsi libérée.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOSTIMULANT (principal)
  3. ANOREXIGENE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ASTHENIE (principale)
  3. OBESITE (principale)
  4. SOMNOLENCE (principale)
  5. NARCOLEPSIE (principale)
  6. SYNDROME DE GELINEAU (principale)
  7. SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)

  Effets secondaires

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
  3. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ARRET DU TRAITEMENT
  4. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
  5. EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  6. TROUBLE DE L’HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
  7. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  8. EUPHORIE (CERTAIN RARE)
  9. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  10. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
  11. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
  12. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
  13. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
  14. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
  15. ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
  16. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
  17. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
  18. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
  19. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
  20. TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)
  21. GOUT DESAGREABLE (A CONFIRMER )
  22. REACTION ALLERGIQUE (A CONFIRMER )
  23. IMPUISSANCE (A CONFIRMER )

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MODERE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène, mais en l’absence de données cliniques humaines précises, ces résultats expérimentaux ne permettent pas de préjuger d’un eventuel effet malformatif dans l’espèce humaine.
     Par mesure de prudence, éviter de prescrire cette substance pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est à déconseiller pendant la durée du traitement.
  4. UTILISATEUR DE MACHINE
  5. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
  3. ETAT PREPSYCHOTIQUE
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  5. HYPERTENSION ARTERIELLE
  6. HYPERTENSION PULMONAIRE
  7. GLAUCOME A ANGLE FERME
  8. HYPERTHYROIDIE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :

  – Adulte :
  *en traitement ambulatoire : cinq à vingt milligrammes par jour.
  *en traitement hospitalier : cinquante à cent milligrammes par jour.
  *comme anorexigène : trente à quarante milligrammes par jour.

  – Enfant :
  cinq à vingt milligrammes par jour.

  Posologie progressive et fractionnée, de préférence dans la première moitié de la journée.
  Dans les états psychotiques ou névrotiques graves, hospitalisation avec traitement neuroleptique associé.
  Dans les névroses
  bénignes, cure ambulatoire sous surveillance médicale régulière.
  Dans l’obésité, prise une heure avant les repas.
  

  Bibliographie

  – Rev Prat 1971;21:1025.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • LIDEPRAN (PAYS-BAS)

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