OXYMETHOLONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  HYDROXY-17BETA HYDROXYMETHYLENE-2 METHYL-17 OXO-3 5ALPHA- ANDROSTANE

  Ensemble des dénominations

  DCF : OXYMETHOLONE
  
  DCIR : OXYMETHOLONE
  
  autre dénomination : ANASTERONE
  
  autre dénomination : NSC 26198
  
  bordereau : 639

  Classes Chimiques

  • 5ALPHA-ANDROSTANE
  • STEROIDE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANABOLISANT (principale certaine)
  3. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
  4. ANDROGENE (secondaire certaine)
  5. ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Stimule la synthèse protéique (accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, positive la balance azotée).
     Diminue l’élimination urinaire du calcium, du phosphore, du potassium.
  3. secondaire
     Possède une discrète activité androgène.
     A fortes doses, inhibe les secrétions des gonadotrophines hypophysaires; entraine une atrophie testiculaire et ovarienne.

  Effets Recherchés

  2. STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
  3. ANABOLISANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. APLASIE MEDULLAIRE (principale)
     – Br J Haematol 1979;41:323-333.
     – Acta Haematol 1980;64:18-24.
  3. RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
     A n’utiliser qu’en milieu spécialisé.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à l’effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.

  3. OEDEME (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à la rétention hydrosodée.

  4. ACNE (CERTAIN )
     Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.
  5. ALOPECIE (CERTAIN )
     De type masculin.
  6. HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
  7. HIRSUTISME (CERTAIN )
     Pouvant être définitif, même après l’arrêt du traitement.
  8. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
     Chez la femme, pouvant être définitif.
  9. TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Chez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
     Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.

  10. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Risque d’arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.

  11. AMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  12. SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  13. OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  14. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
  15. LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  16. AZOOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Due à l’effet antigonadotrope.

  17. OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
  18. TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN )
      Outre l’existence d’hépatite cholestatique, de rares cas de péliose hépatique, de tumeur hépatique multiples et de cancer hépatique ont été décrits :
      – Am J Dis Child 1977;131:1104-1106.
  19. ICTERE (CERTAIN RARE)
  20. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  21. BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
  22. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
  23. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
  24. PELIOSE HEPATIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      – Ann Intern Med 1974;81:610-618.

  25. CANCER DU FOIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      Cholangiocarcinome intrahépatique :
      – Cancer 1979;43:440-443.

  26. POLYGLOBULIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
  27. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  28. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  29. IRRITABILITE (CERTAIN )
  30. CONFUSION MENTALE (A CONFIRMER )
      Un cas de confusion accompagné de mouvements choréïformes, régressant à l’arrêt du traitement :
      – Br Med J 1991;283:349-350.
  31. MOUVEMENT CHOREIQUE (A CONFIRMER )
      Mouvements de type choréïforme, accompagnant un état confusionnel et régressant à l’arrêt du traitement :
      – Br Med J 1981;283:349-350.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
     Risque d’aggravation lié à la rétention hydrosodée.
  4. ANTECEDENTS HEPATIQUES
  5. SYNDROME NEPHROTIQUE
  6. ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS
  7. ASSOCIATION AUX HYPOGLYCEMIANTS
  8. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
     Sein, testicule, prostate.
  3. CANCER DE LA PROSTATE
  4. CANCER DU TESTICULE
  5. ADENOME PROSTATIQUE
  6. GROSSESSE
     Risque de virilisation d’un foetus féminin.
  7. ALLAITEMENT
  8. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance.
  9. FEMME
     En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.
  10. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  11. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
  12. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  13. HYPERCALCEMIE
  14. ETAT D’AGRESSIVITE
  15. POLYGLOBULIE

  Posologie et mode d’administration

  Posologie par voie orale à adapter en milieu spécialisé, sous surveillance en particuliére de la fonction hépatique, et, chez l’enfant, de l’âge osseux.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Bonne absorption par le tube digestif.
  
  Répartition
  Passe dans le lait.
  

  Bibliographie

  – Sem Med Mexico 1960;27:347.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ADROYD (PAYS-BAS)
  • ADROYD (ANGLETERRE)
  • ADROYD (USA)
  • ANADROL (USA)
  • ANAPOLON (PAYS-BAS)
  • ANAPOLON (ANGLETERRE)
  • NASTENON (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • SYNASTERON (BELGIQUE)

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