IOPANOIQUE ACIDE
IOPANOIQUE ACIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACIDE(AMINO-3 TRIIODO-2,4,6 BENZYL)-2 BUTYRIQUEEnsemble des dénominations
BAN : IOPANOIC ACID
CAS : 96-83-3
DCF : ACIDE IOPANOIQUE
DCIR : ACIDE IOPANOIQUE
autre dénomination : ACIDE IOPANOIQUE
autre dénomination : IODOPANOIQUE ACIDE
bordereau : 978
dci : acide iopanoïque
rINN : IOPANOIC ACIDClasses Chimiques
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Produit de contraste monomère triiodé ionique. - PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
- AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Molécule iodée hydrosoluble opaque aux rayons X.
L’opacité observée est proportionnelle à la teneur en iode.
- OPACIFICATION BILIAIRE (principal)
- CHOLANGIOGRAPHIE ORALE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE HEPATIQUE
FORTE DOSE - DYSURIE (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- PBI(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE NON CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
Par compétition avec le métabolisme de la bilirubine. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Indépendant de la compétition avec le métabolisme de la bilirubine. Peut être en rapport avec une réaction d’hypersensibilité.
- ALLERGIE A L’IODE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait été décrit.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte dans les cholécystographies:
Trois à six grammes selon le poids 10 à 12 heures avant l’examen radiologique.
Renoncer à l’examen en cas d’insuffisance hépatique.
PAs de matières grasses 24 heures avant
l’examen.
12 heures avant, diète absolue, pas de tabac.
Surveillance des urines après examen.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fécale
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne résorption par l’intestin.
Répartition
Après administration orale, concentration hépatique et biliaire.
L’opacité vésiculaire apparait 12 à 14 h après administration.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
Voie fécale.
Principalement.
Voie rénale.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CISTOBIL (ITALIE)
- CISTOBIL (SUISSE)
- TELEPAQUE (ITALIE)
- TELEPAQUE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- TELEPAQUE (BELGIQUE)
- TELEPAQUE (PAYS-BAS)
- TELEPAQUE (ANGLETERRE)
- TELEPAQUE (ALLEMAGNE)
- TELEPAQUE (SUISSE)
- TELEPAQUE (USA)
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)