TOLAZOLINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    BENZYL-2 DELTA-2 IMIDAZOLINE CHLORHYDRATE

    Ensemble des dénominations

    bordereau : 506

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ADRENOLYTIQUE (principale certaine)

    2. ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)

    3. SYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)

    4. ANTISEROTONINE (principale certaine)

    5. SYMPATHOMIMETIQUE BETA (secondaire certaine)

    6. PARASYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action complexe: agoniste partiel des catécholamines: vasodilatateur par blocage des récepteurs alpha, stimulation cardiaque et tachycardie par action sympathomimétique bêta.
      Action parasympathomimétique; stimulation du tractus gastro-intestinal.
      Action histamine-like: stimulation de la secrétion gastrique et vasodilatation périphérique.

    Effets Recherchés

    1. VASODILATATEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. TROUBLE VASOMOTEUR PERIPHERIQUE (principale)

    2. ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)

    3. ENGELURE (principale)

    4. ESCARRE (principale)

    5. IRITIS (principale)
      Par voie locale.

    6. KERATITE (principale)
      Par voie locale.

    7. IRIDOCYCLITE (principale)
      Par voie locale.

    8. SPASME DE L'ARTERE CENTRALE DE LA RETINE (principale)

    9. ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (principale)
      Toxique

    10. SECRETION GASTRIQUE(TEST) (secondaire)

    Effets secondaires

    1. FLUSH (CERTAIN )

    2. TACHYCARDIE (CERTAIN )

    3. ACOUPHENE (CERTAIN )

    4. FRISSON (CERTAIN )

    5. NAUSEE (CERTAIN )

    6. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    7. DIARRHEE (CERTAIN )

    8. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )

    9. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )

    10. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN )
      Lors de l'utilsation par voieintraveineuse chez le nouveau-né hypoxique :
      - Lancet 1981;1:1219.

    11. DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
      - Contact Dermatitis 1985;13:272.

    Contre-Indications

    1. COLLAPSUS

    2. CHOC

    3. INSUFFISANCE CORONARIENNE

    4. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    5. ULCERE GASTRODUODENAL

    6. DIABETE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte:
    - par voie orale:
    Vingt cinq milligrammes 4 à 6 fois par jour.
    - par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse: Vingt cinq à soixante quinze milligrammes 4 fois par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Résorption lente par le tube digestif, rapide après administration parentérale; peu actif par voie orale, car l'élimination rénale rapide empêche l'obtention d'une concentration efficace.
    Elimination
    Voie rénale:
    Elimination rapide sous forme inchangée.

    Bibliographie

    - Arch Intern Pharmacodyn 1965;155:432.

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    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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