CETYLPYRIDINIUM CHLORURE
CETYLPYRIDINIUM CHLORURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorure de 1-hexadécylpyridiniumEnsemble des dénominations
BAN : CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
CAS : 123-03-5 (chlorure de cétylpyridinium anhydre)
CAS : 6004-24-6 (chlorure de cétylpyridinium monohydraté)
DCIR : CHLORURE DE CETYLPYRIDINIUM
autre dénomination : CHLORURE DE CETYLPYRIDINIUM
autre dénomination : HEXADECYLPYRIDINIUM CHLORURE
bordereau : 954
rINN : CETYLPYRIDINIUM CHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CETYLPYRIDINIUM
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- TENSIOACTIF (principale certaine)
- EMULSIONNANT (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE EXTERNE (principale certaine)
- TENSIOACTIF CATIONIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’activité antibactérienne a été attribuée à divers mécanismes comme:
Dénaturation plus ou moins sélective de protéines ou d’enzymes par solubilisation et dépolymérisation, responsables de l’inactivation d’enzymes intervenant dans la respiration et la glycolyse, et de l’inactivation de deshydrogénases.
L’inactivation enzymatique peut être réversible en début d’action, mais devient définitive après un contact prolongé entre bactéries et abtiseptique.
Fixation au niveau des ribosomes avec arrêt de la synthèse protéique.
Cytolyse de la membrane cellulaire avec perturbation des échanges osmotiques.
Agent tensioactif cationique bactériostatique, plus actif contre les bactéries Gram plus que contre les bactéries Gram moins.
Inactif sur les mycobactéries.
Faiblement fongistatique et virulicide.
L’activité antimicrobienne varie selon les conditions: les facteurs favorisants sont: un PH alcalin, une température de 37°.
Inactiv épar les composés anioniques (savons), les eaux trop dures, les matières organiques (pus, sang), et certains composés non ioniques. - secondaire
L’abaissement de la tension superficielle n’intervient pas dans le mécanisme d’activité antibactérienne, mais contribue à réaliser un contact plus étroit antre antiseptique et bactérie.
Le groupement cyclohexanol augmente la pénétration.
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTISEPTIQUE EXTERNE (principal)
- ANTISEPTIQUE CUTANEO-MUQUEUX (principal)
- DETERGENT (principal)
- PLAIE (principale)
Désinfection et nettoyage. - INFECTION CUTANEE (principale)
- INFECTION MUQUEUSE (principale)
- INFECTION ORL (principale)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEERéaction allergique de contact. Effet commun aux antiseptiques de type ammonium quaternaire :
– Sem Hop Paris 1965;41:2301.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
En applications locales de solution de 1 à 5 pour mille.
Usage externe exclusif.
Ne pas associer aux antiseptiques externes anioniques.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Résorption digestive rapide.
résorption cutanée faible, ne dépasserait pas le stratum corneum.Répartition
Diffuse dans le foie, les poumons, les reins.
Elimination
Voie rénale.
Voie fécale;
Elimination lente.
Bibliographie
– Rev Prat 1979;29,37:2897.
– Encyclopédie Médico-chirurgicale 1976;250,12F:10.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CEEPRYN (USA)
- CEPACOL (ITALIE)
- DAREETS (ANGLETERRE)
- DOBENDAN (ALLEMAGNE)
- DOBENDAN (AUTRICHE)
- NEROCET (ANGLETERRE)
- PRISTACIN (ANGLETERRE)