EDETATE DISODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Ensemble des dénominations

    BAN : DISODIUM EDETATE
    CAS : 139-33-3 (�d�tate disodique anhydre)
    CAS : 6381-92-6 (�d�tate disodique dihydrat�)
    autre d�nomination : DISODIUM EDETATE
    autre d�nomination : EDATHAMIL DISODIQUE
    autre d�nomination : EDTA SODIQUE
    autre d�nomination : ETHYLENE-DIAMINE-TETRACETATE DISODIQUE DIHYDRATE
    autre d�nomination : TETRACEMATE DISODIQUE
    bordereau : 1306
    sel ou d�riv� : CALCIUM EDETATE DE SODIUM

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Proprietés Pharmacologiques

    1. CHELATEUR (principale certaine)

    2. CHELATEUR DES METAUX LOURDS (principale certaine)

    3. CHELATEUR DU CALCIUM (principale certaine)

    4. HYPOCALCEMIANT (principale certaine)

    5. ANTIARYTHMIQUE (� confirmer)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Formation de ch�lates avec les cations di et trivalents.
      Formation de complexes stables non ionisables, �limin�s rapidement dans les urines.
      Mobilise le calcium osseux.

    2. secondaire
      Administr� par voie orale, peut r�duire l'absorption intestinale du calcium.

    Effets Recherchés

    1. CHELATEUR (principal)

    2. CHELATEUR CALCIQUE (principal)

    3. ANTIARYTHMISANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. HYPERCALCEMIE (principale)

    2. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (secondaire)

    3. EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (secondaire)

    4. TACHYCARDIE VENTRICULAIRE (secondaire)

    5. INTOXICATION PAR LES DIGITALIQUES (secondaire)

    6. CALCIFICATION CORNEENNE (secondaire)
      En collyre.

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    3. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    4. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)

    5. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)

    6. CRAMPE (CERTAIN )

    7. FIEVRE (CERTAIN )

    8. CEPHALEE (CERTAIN )

    9. MALAISE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INJECTION TROP RAPIDE

    10. OLIGURIE (CERTAIN RARE)

    11. PROTEINURIE (CERTAIN RARE)

    12. GLYCOSURIE (CERTAIN TRES RARE)

    13. INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN TRES RARE)

    14. THROMBOPHLEBITE (CERTAIN RARE)

    15. TETANIE (CERTAIN RARE)

    16. CALCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
      N�cessite de surveiller le taux de calcium ionis� car le taux de calcium total peut rester normal.

    17. ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INJECTION TROP RAPIDE

      Par hypocalc�mie brutale.

    18. DERMATOSE (CERTAIN )
      L�sions identiques � celles provoqu�es par un d�ficit en pyridoxine.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RENALE

    2. TUBERCULOSE

    3. HYPOKALIEMIE

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    2. HYPOCALCEMIE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intraveineuse en perfusion lente ( 3 � 4 heures) chez l'adulte et l'enfant:
    Quinze � cinquante milligrammes par kilo et par jour.
    Administration pendant 15 jours par p�riodes de 5 jours s�par�s par une interruption de 2 jours.

    Surveillance stricte de la calc�mie et du taux de calicium ionis�.
    Surveillance de la fonction r�nale.

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Un gramme et demi � deux grammes par jour pendant 5 jours par semaine.

    * dans l'intoxication digitalique:
    Deux � quatre grammes dans 250 millilitres de serum glucos� isotonique � passer en 30 minutes ou plus, sous surveillance m�dicale stricte (recherche des signes de t�tanie, surveillance cardioscopique).
    En raison du risque d'hypocalc�mie brutale, n'administrer que s'il existe un risque vital.
    Ne pas donner s'il existe une hypokali�mie ou une insuffisance r�nale s�v�re.
    En cas de traitement prolong�, associer � la vitamine B6.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale

    Absorption
    Par voie orale, r�sorption faible: 5 � 15% de la dose ing�r�e.
    L'administration orale r�duit la r�sorption intestinale du calcium.
    R�sorption cutan�e pratiquement nulle.
    Répartition
    Distribution presque uniquement extracellulaire.
    Passe en faible quantit� dans le liquide c�phalorachidien (le taux de calcium reste inchang� dans le liquide c�phalorachidien apr�s injection d'EDTA).
    Métabolisme
    Non m�tabolis�.
    Elimination
    Voie r�nale:
    50% de la dose administr�e par voie iV est retrouv�e dans les urines � la premi�re heure.

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

    Retour à la page d'accueil