ESTRADIOL UNDECYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/1/2000
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    DIHYDROXY-3,17BETA ESTRATRIENE-1,3,5(10)UNDECANOATE-17BETA

    Ensemble des dénominations


    CAS : 3571-53-7 DCIR : UNDECYLATE D'ESTRADIOL
    USAN : ESTRADIOL UNDECYLATE
    autre d�nomination : ESTRADIOL UNDECANOATE
    autre d�nomination : OESTRADIOL UNDECANOATE
    autre d�nomination : UNDECYLATE D'ESTRADIOL
    autre d�nomination : UNDECYLATE D'OESTRADIOL
    autre d�nomination : ESTRADIOL HENDECANOATE
    bordereau : 703
    code exp�rimentation : SQ-9993
    rINN : ESTRADIOL UNDECYLATE
    sel ou d�riv� : ESTRADIOL CIPIONATE
    sel ou d�riv� : ESTRADIOL DI-UNDECYLATE
    sel ou d�riv� : ESTRADIOL ENANTATE
    sel ou d�riv� : ESTRADIOL HEXAHYDROBENZOATE
    sel ou d�riv� : ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE
    sel ou d�riv� : ESTRADIOL VALERATE
    sel ou d�riv� : ESTRADIOL BENZOATE
    sel ou d�riv� : ESTRADIOL

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : ESTRADIOL
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. HORMONE (principale certaine)

    2. ESTROGENE (principale certaine)
      A action prolong�e d'environ trois semaines.

    3. ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
      A FORTE DOSE.

    4. INHIBITEUR DE L'OVULATION (principale certaine)
      A FORTE DOSE.

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Maintient des caract�res sexuels secondaires chez la femme; inhibe la lib�ration de FSH, provoque une atrophie de l'ovaire et unhibe l'ovulation.
      Entraine une hyperh�mie et une prolif�ration cellulaire de l'�pith�lium ut�rin.
      Favorise la s�cr�tion de la glaire cervicale, accroit la contraction des trompes, inhibe l'implantation de l'oeuf dans la cavit� ut�rine, provoque la croissance de l'�pith�lium vaginal (cellules k�ratinis�es � noyau pycnotique).

    Effets Recherchés

    1. OESTROGENIQUE (principal)

    2. ANTIGONADOTROPE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CANCER DE LA PROSTATE (principale)
      Cancer prostatique inop�rable m�tastas� ou r�cidivant.

    2. DEPRESSION (� confirmer)
      Serait efficace, par voie transdermique, dans la d�pression du postpartum (essai randomis� versus placebo positif, sel d'estradiol non pr�cis�) :
      - Lancet 1996;347:930-933.

    Effets secondaires

    1. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Li� � la r�tention hydrosod�e.

    2. OEDEME (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Li� � la r�tention hydrosod�e.

    3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)

    4. CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)

    5. PORPHYRIE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
      Par analogie avec les estrog�nes de synth�se.

    6. NAUSEE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTES DOSES

    7. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTES DOSES

    8. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    9. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    10. GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    11. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE (CERTAIN TRES RARE)
      Par analogie avec les estrog�nes de synth�se.

    12. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
      Risque de potentialisation de l'hypercalc�mie en cas de m�tastases osseuses.

    13. IRRITABILITE (CERTAIN TRES RARE)

    14. DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS DE DEPRESSION

    15. COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)

    16. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    17. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)

    18. IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)

    19. ATROPHIE TESTICULAIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

    20. AZOOSPERMIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

    21. CANCER DU COL DE L'UTERUS (CONTROVERSE )
      - Lancet 1983;2:930-934.
      Pas de relation entre cancer du col de l'ut�rus et th�rapeutique estrog�nique ant�rieure dans une �tude cas-t�moins (645 cas et 749 t�moins) :
      - BMJ 1997;315:85-88.

    22. AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )

    23. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. DIABETE
      Risque d'aggravation du diab�te.

    2. HYPERLIPIDEMIE
      Risque de majoration de l'hyperlipid�mie et de la maladie cardiovasculaire.

    3. OBESITE
      En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.

    4. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
      Art�rielle ou veineuse. Risque d'aggravation.

    5. THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
      Risque de r�cidive.

    6. EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
      Risque de r�cidive.

    7. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
      Risque de r�cidive.

    8. THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
      Risque de r�cidive.

    9. INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
      Risque de r�cidive.

    10. CARDIOPATHIE
      Cong�nitale ou acquise.

    11. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    12. HYPERTENSION ARTERIELLE
      Risque d'aggravation de l'hypertension art�rielle.

    13. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
      RECENTE OU CHRONIQUE.

    14. EPILEPSIE

    15. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    Contre-Indications

    1. FEMME

    2. TUMEUR HYPOPHYSAIRE

    3. PORPHYRIE

    4. PORPHYRIE HEPATIQUE

    5. CONNECTIVITE

    6. GROSSESSE

    7. ALLAITEMENT

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intramusculaire dans le cancer de la prostate :
    Cent milligrammes en une injection toutes les 2 � 4 semaines.
    Surveillance du traitement :
    Avant l'instauration du traitement, et r�guli�rement en cours de traitement, surveiller le poids, la TA, la glyc�mie, la triglyc�rid�mie et la cholest�rol�mie, la calc�mie.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie r�nale

    Absorption
    R�sorption plus lente en raison de l'est�rification qui entraine une action retard.
    Dur�e d'action: 3 semaines environ.
    Répartition
    Liaison aux prot�ines plasmatiques.
    Métabolisme
    H�patique.
    Elimination
    Voie r�nale.

    Bibliographie

    - Med Hyg 1971;963:822.

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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